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作為高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑的1H-吲哚衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 第一制糖株式會(huì)社/趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟(jì)鶴;全螢沃;王昭英;李性學(xué)
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1290832C  
公開(kāi)(公告)日 2006.12.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02820079.9  
申請(qǐng)日期 2002.10.02  
專利名稱 作為高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑的1H-吲哚衍生物  
主分類號(hào) C07D209/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D209/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.10 KR 2001-0062492  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 第一制糖株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟(jì)鶴;全螢沃;王昭英;李性學(xué)  
地址 韓國(guó)首爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-10-02 PCT/KR2002/001843  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.04.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國(guó)省代碼 韓國(guó);KR  
主權(quán)項(xiàng) 式1的化合物及其藥物學(xué)上可接受的鹽:<式1>其中,是雙鍵或單鍵,X是-NHSO2R,其中R代表氫或C1-C3烷基,Y是氫、鹵素、未取代的C1-C3烷基或被鹵素取代的C1-C3烷基或OMe,Q是C=O或CH2。  
摘要 本發(fā)明涉及新的具有式(1)結(jié)構(gòu)的1H-吲哚衍生物及其藥物學(xué)上可接受的鹽,它們被用作高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑,其中,X、Y和Q分別定義于本說(shuō)明書(shū)中。  
國(guó)際公布 2003-04-17 WO2003/031409 英  
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