| 公開(公告)號 | CN1310905C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410079187.5 |
| 申請日期 | 1997.04.14 |
| 專利名稱 | 具有抗病毒活性的雜環(huán)氮雜己烷衍生物 |
| 主分類號 | C07D333/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/20(2006.01)I;C07D277/28(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D249/02(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D303/36(2006.01)I;C07C243/24(2006.01)I;C07C243/08(2006.01)I;C07C251/72(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01103494.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.4.22 CH 1018/96;1997.1.8 CH 29/97;1997.1.31 CH 223/97 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·法斯勒;G·伯德;H-G·卡普拉羅;M·朗;S·C·克哈納 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 羅菊華 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式III*的化合物，其中的R4是苯基或環(huán)己基，其中的每一種基團(tuán)均在4-位被不飽和的雜環(huán)基團(tuán)取代，所述雜環(huán)基團(tuán)通過環(huán)碳原子連接，有5-8個(gè)環(huán)原子，含有1-4個(gè)選自氮、氧、硫、亞磺�；突酋；碾s原子并且是未取代的或被C1-C7烷基或苯基-C1-C7烷基取代，R5是叔丁基，R6是甲氧羰基或乙氧羰基；或存在成鹽基團(tuán)時(shí)的化合物的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了式(I*)化合物及其鹽，其中R1是低級烷氧羰基，R2是仲或叔低級烷基或低級烷硫基-低級烷基，R3是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)低級烷氧基取代的苯基，或是C4-C8環(huán)烷基，R4是苯基或環(huán)己基，其中的每一種基團(tuán)均在4-位被不飽和的雜環(huán)基團(tuán)取代，所述雜環(huán)基團(tuán)通過環(huán)碳原子連接，有5-8個(gè)環(huán)原子，含有1-4個(gè)選自氮、氧、硫、亞磺酰基和磺�；碾s原子并且是未取代的或被低級烷基或苯基-低級烷基取代，R5和R2彼此獨(dú)立，具有R2所述的含義之一，R6和R1彼此獨(dú)立，是低級烷氧羰基，條件是存在至少一個(gè)成鹽基團(tuán)。本發(fā)明化合物是逆病毒天冬氨酸蛋白酶抑制劑并用于治療例如AIDS。它們具有良好的藥代性質(zhì)。 |
| 國際公布 |
