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1-取代的-4-硝基咪唑化合物及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 大塚制藥株式會社/后藤文孝;武村憲昭;大谷直明;長谷川武司;壺內(nèi)英繼;宇積尚登;藤田繁和;黑田英明;志津田卓也;佐佐木博文
公開(公告)號 CN1326840C  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN200380100667.9  
申請日期 2003.10.14  
專利名稱 1-取代的-4-硝基咪唑化合物及其制備方法  
主分類號 C07D233/94(2006.01)I  
分類號 C07D233/94(2006.01)I;C07D233/92(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.15 JP 299896/2002;2003.2.17 JP 37914/2003  
申請(專利權(quán))人 大塚制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 后藤文孝;武村憲昭;大谷直明;長谷川武司;壺內(nèi)英繼;宇積尚登;藤田繁和;黑田英明;志津田卓也;佐佐木博文  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 2003-10-14 PCT/JP2003/013134  
進入國家日期 2005.02.28  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物:其中R為氫原子、C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、苯基-C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、苯環(huán)中可有C1-6烷氧基取代基的苯基-C1-6烷基、或式-CH2RA基團;RA為下式的基團:或其中RB為氫原子或C1-6烷基;X表示鹵原子或式-S(O)n-R1基團;n為0或1或2的整數(shù);R1為苯基,所述苯環(huán)中可有1至3個選自硝基、鹵原子和C1-6烷基的取代基;條件是X為鹵原子時,R不為氫原子,或其鹽。  
摘要 一種通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物,(其中R為氫、低級烷氧基取代的低級烷基、苯基(低級烷氧基)取代的低級烷基、氰基取代的低級烷基、苯環(huán)中任選有低級烷氧基取代基的苯基(低級烷基)、或式-CH2RA基團;X表示鹵原子或式-S(O)n-R1基團)或其鹽。通式(1)化合物適合作為各種藥物和農(nóng)用化學品的中間體,特別是作為抗結(jié)核藥的中間體。  
國際公布 2004-04-29 WO2004/035547 日  
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