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咪唑化合物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/W·F·M·菲利爾斯;R·L·M·布雷克斯;S·M·H·羅伊爾斯
公開(公告)號 CN1246318C  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN02806335.X  
申請日期 2002.03.05  
專利名稱 咪唑化合物的制備方法  
主分類號 C07D403/06(2006.01)I  
分類號 C07D403/06(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.12 EP 01200928.8  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 W·F·M·菲利爾斯;R·L·M·布雷克斯;S·M·H·羅伊爾斯  
地址 比利時比爾斯  
頒證日  
國際申請 2002-03-05 PCT/EP2002/002459  
進入國家日期 2003.09.11  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝;馬崇德  
國省代碼 比利時;BE  
主權(quán)項 一種制備4-(3-氯苯基)-6-[(4-氯苯基)羥基(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(III)及其可藥用鹽的方法: 該方法包括使6-(4-氯苯甲;)-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(II)與正-己基鋰、1-甲基咪唑和三-異-丁基甲硅烷基鹵化物,在至少-20℃的溫度下進行反應(yīng):  
摘要 一種制備4-(3-氯苯基)-6-[(4-氯苯基)羥基(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-1-甲基-2(1H)-喹啉酮的方法,該方法包括將6-(4-氯苯甲酰基)-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(Ⅱ)與C6-8烷基鋰化合物、1-甲基咪唑和三(C4-6烷基)甲硅烷基鹵化物進行反應(yīng)從而獲得更高收率的上述產(chǎn)物。  
國際公布 2002-09-19 WO2002/072574 英  
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