| 公開(公告)號 | CN1760172A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申請(專利)號 | CN200410086340.7 |
| 申請日期 | 2004.10.26 |
| 專利名稱 | 一種四-（α-氨基酸或二肽)雙銅配合物及其合成方法和SOD樣活性 |
| 主分類號 | C07C211/65(2006.01)I |
| 分類號 | C07C211/65(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07F1/08(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 鄧希賢;謝 英;王軍波;鄧麗麗;李菲菲 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 鄧希賢;謝 英;王軍波;鄧麗麗;李菲菲 |
| 地址 | 100875北京市北京師范大學(xué)化學(xué)系物理化學(xué)教研室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種四-(α-氨基酸或二肽)雙銅配合物，其組成式為： [R-CH(NH2)-COO-；R-CH(NH2)-CONH-CH(COO-)-R′]4Cu2·XH2O 式中X＝0，配合物無結(jié)晶水；R和R’可分別選自C0～C14的直鏈烷烴、C2～C14的碳�；蛘吆辛u基、硫、苯環(huán)和氮雜環(huán)的烴基。R與R’可相同或不同。 |
| 摘要 | 該發(fā)明是發(fā)現(xiàn)了一種四-(α-氨基酸或二肽)雙銅配合物及其合成方法和SOD(超氧化物歧化酶)樣活性，屬于化學(xué)中金屬有機配合物和藥學(xué)中SOD模擬物技術(shù)領(lǐng)域。該配合物是以乙酸銅和α-氨基酸或二肽為原料，在無水乙醇等有機溶劑中回流進行液-固相轉(zhuǎn)移反應(yīng)而得。用此合成方法所得到得無結(jié)晶水配合物是α-氨基酸或二肽以二齒形式與Cu(II)離子配位；兩個Cu(II)離子主要通過羧基-O＝C-O-橋聯(lián)，再輔以鄰近配體間存在的氫鍵，連接成二聚體，組成二聚體的兩個“單體”互為對映異構(gòu)體，呈中心對稱，結(jié)構(gòu)見附圖1。這種配合物與天然SOD具有類似的結(jié)構(gòu)，同時也具有較高的清除超氧陰離子自由基(O2-)的能力，可用于機體中O2-過量造成的損傷和疾病的治療。給糖尿病模型小鼠中劑量口服給藥，能明顯降低血糖，改善調(diào)節(jié)血脂紊亂，對糖尿病小鼠的心腎組織具有明顯的保護作用。 |
| 國際公布 |
