| 公開(公告)號 | CN1257158C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN200310106428.6 |
| 申請日期 | 2003.11.26 |
| 專利名稱 | 具有心血管活性的N-芳基取代-1H-吡咯衍生物 |
| 主分類號 | C07D207/30(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/30(2006.01)I;C07D207/412(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國藥科大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 吳曉明;徐進宜;王秋娟 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京知識律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 周和平;栗仲平 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物或其可藥用鹽： 其中Ar選自苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、1，2，4-三唑啉酮基、喹啉基、吡啶并嘧啶基，且通過雜原子與N-(4-甲基苯基)-1H-取代吡咯結(jié)構(gòu)中的甲基相連； X選自四個碳的直鏈或支鏈的烷基、(C1-C4)直鏈或支鏈的烷氧基，X與Ar的碳原子直接相連； Y選自五員或六員環(huán)烷基、苯基、羧基、酯基、胺基或酰胺基；Y與Ar的碳原子或雜原子直接相連；Y可以進一步被氯、硝基、三氟甲基或者同時被二個氯原子取代； R1選自羧基、四氮唑基、羧甲基氨甲�；�、叔丁基氨磺�；�、氨磺�；�、(C1-C2)烷氧羰基胺磺�；⒈郊柞０坊酋；� R2選自氫、溴。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)表示的具有心血管活性的N-芳基取代-1H-吡咯衍生物或其鹽，其具有血管緊張素II(AII)受體拮抗的活性，可用于治療心血管系統(tǒng)的疾病，如高血壓、充血性心衰、心肌肥厚、血管痙攣以及通過阻斷AII受體來治療的其它疾病或病癥。 |
| 國際公布 |
