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咪唑-5-基-苯胺基嘧啶類細(xì)胞增殖抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/D·M·安德魯斯;M·R·V·芬萊;C·格林
公開(公告)號 CN1938295A  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN200580010057.9  
申請日期 2005.01.31  
專利名稱 咪唑-5-基-苯胺基嘧啶類細(xì)胞增殖抑制劑  
主分類號 C07D403/04(2006.01)I  
分類號 C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.3 GB 0402277.8;2004.5.28 GB 0411998.8  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·M·安德魯斯;M·R·V·芬萊;C·格林  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2005-01-31 PCT/GB2005/000303  
進(jìn)入國家日期 2006.09.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 趙蘇林  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或體內(nèi)可水解的酯: 其中: A環(huán)為氮連接的任選含另外的氮、氧或硫原子的4-7元飽和環(huán); 其中如果A環(huán)含另外的氮原子,則該氮可任選被R7取代; R1為鹵素、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲;基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基或C2-6炔基; p為0-4;其中R1的值可以相同或不同; R2選自鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、疊氮基、氨磺;1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲;,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、碳環(huán)基-R34-、雜環(huán)基-R35-、其中a為0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺;騈,N-(C1-6烷基)2氨磺;;其中R2可獨(dú)立在碳上任選被一個(gè)或多個(gè)R8取代;或R2為-NHR9、-NR10R11或-O-R12; q為0-2;其中R2的值可相同或不同; R3為鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺酰基、C1-3烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C1-3烷氧基、C1-3烷酰基、N-(C1-3烷基)氨基、N,N-(C1-3烷基)2氨基、C1-3烷;被、N-(C1-3烷基)氨基甲酰基、N,N-(C1-3烷基)2氨基甲;、其中a為0-2的C1-3烷基S(O)a、N-(C1-3烷基)氨磺酰基或N,N-(C1-3烷基)2氨磺酰基;其中R3可獨(dú)立在碳上任選被一個(gè)或多個(gè)R13取代; n為0-2,其中R3的值可相同或不同; R4為氫、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、碳環(huán)基或碳連接的雜環(huán)基;其中R4可任選在碳上被一個(gè)或多個(gè)R14取代;和其中如果所述雜環(huán)基含-NH-部分,則該氮可任選被選自R15的基團(tuán)取代; R5和R6獨(dú)立選自氫、鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷;、C1-6烷;趸-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷;被、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲;、其中a為0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺;、N,N-(C1-6烷基)2氨磺;、C1-6烷基磺;被、C3-8環(huán)烷基或4-7元飽和雜環(huán)基;其中R5和R6彼此獨(dú)立,可任選在碳上被一個(gè)或多個(gè)R16取代,和其中如果4-7元飽和雜環(huán)基含-NH-部分,則該氮可任選被選自R17的基團(tuán)取代; R7、R9、R10、R11和R12獨(dú)立選自C1-6烷基、C1-6烷;、C1-6烷基磺;、C2-6烯基磺酰基、C2-6炔基磺;1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)氨基甲;、碳環(huán)基、雜環(huán)基、碳環(huán)基-R18-或雜環(huán)基-R19-;其中R7、R9、R10、R11和R12可獨(dú)立在碳上任選被選自R20的基團(tuán)取代;和其中如果所述雜環(huán)基含-NH-部分,則該氮可任選被R21取代; R14和R20獨(dú)立選自鹵素、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲;基、氨磺;、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰基氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷酰基氨基、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲;、其中a為0-2的C1-6烷基S(O)a、C1-6烷氧基羰基、N-(C1-6烷基)氨磺;、N,N-(C1-6烷基)2氨磺;1-6烷基磺;被、碳環(huán)基、雜環(huán)基、碳環(huán)基C1-6烷基-R22-、雜環(huán)基C1-6烷基-R23-、碳環(huán)基-R24-或雜環(huán)基-R25-;其中R14和R20可獨(dú)立在碳上任選被一個(gè)或多個(gè)R26取代;和其中如果所述雜環(huán)基含-NH-部分,則該氮可任選被選自R27的基團(tuán)取代; R18、R19、R22、R23、R24、R25、R34或R35獨(dú)立選自-O-、-N(R28)-、-C(O)-、-N(R29)C(O)-、-C(O)N(R30)-、S(O)s-、-SO2N(R31)-或-N(R32)SO2-;其中R28、R29、R30、R31和R32獨(dú)立選自氫或C1-6烷基,s為0-2; R15、R17、R21和R27獨(dú)立選自C1-6烷基、C1-6烷;、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲;、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)氨基甲;⑵S基、芐氧基羰基、苯甲酰基和苯磺;黄渲蠷15、R17、R21和R27彼此獨(dú)立,可任選在碳上被一個(gè)或多個(gè)R33取代;和 R8、R13、R16、R26和R33獨(dú)立選自鹵素、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巰基、氨磺;、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙;⒁阴Q趸、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、二乙氨基、N-甲基-N-乙基氨基、乙;被、N-甲基氨基甲;-乙基氨基甲;、N,N-二甲基氨基甲;、N,N-二乙基氨基甲;-甲基-N-乙基氨基甲;、甲硫基、乙硫基、甲基亞磺;、乙基亞磺;、甲磺;⒁一酋;⒓籽趸驶、乙氧基羰基、N-甲基氨磺;、N-乙基氨磺;、N,N-二甲基氨磺;、N,N-二乙基氨磺;騈-甲基-N-乙基氨磺;。  
摘要 描述式(I)化合物和藥學(xué)上可接受的鹽以及體內(nèi)可水解的酯,其中可變基團(tuán)定義同本文。還描述它們的制備方法和它們作為藥物的用途,尤其作為在溫血?jiǎng)游锢缛酥挟a(chǎn)生細(xì)胞周期抑制(抗細(xì)胞增殖)作用的藥物的用途。  
國際公布 2005-08-18 WO2005/075461 英  
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