| 公開(公告)號 | CN1780821A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申請(專利)號 | CN200480011184.6 |
| 申請日期 | 2004.02.26 |
| 專利名稱 | 雜環(huán)激酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07D243/38(2006.01)I |
| 分類號 | C07D243/38(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.27 US 10/375,412;2004.2.25 US 10/785,120 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾博特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·A·哈斯沃爾德;L·赫克薩默;G·李;N·-H·林;H·沈;T·索文;G·M·沙利文;L·王;P·X·夏 |
| 地址 | 美國伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-26 PCT/US2004/005728 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.10.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)化合物 或其治療學(xué)上可接受的鹽，其中 A1選自CR1和N； A2選自CR8和N； R1和R8獨立選自氫、烷氧基、烷基、氨基、氨基烷基、氰基、鹵代基、羥基、羥基烷基和硝基； R2、R3、R4和R5獨立選自氫、鏈烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、氨基、氨基烷氧基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺�；�、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳基氧基烷基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、鹵代基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷氧基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基烷基、雜環(huán)基氧基烷基、羥基、羥基烷氧基、羥基烷基、硝基、硝基烷基和-(CR9R10)mC(O)NR11R12； R6和R7之一為氫，而另一個選自氫、芳基、環(huán)烷基、鹵代基、雜環(huán)基和-XR13； R9和R10獨立選自氫、鏈烯基、烷基、氨基烷基和羥基烷基；或 R9和R10，與它們連接的碳原子一起，形成環(huán)烷基； R11和R12各自獨立選自氫、鏈烯基、烷氧基烷基、烷基、氨基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、氰基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基烷基；或 R11和R12，與它們連接的氮原子一起，形成選自以下的雜環(huán)基環(huán)：氮雜環(huán)丁烷基、二氮雜環(huán)庚烷基、咪唑烷基、嗎啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基和硫代嗎啉基，它們可各自任選被獨立選自以下的1、2或3個取代基取代：烷氧基、烷氧基羰基、鏈烯基、烷基、烷基羰基、芳基、羧基、羧基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基、羥基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基； R13選自芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)基； X選自-O-、-NR14-、-C(O)-、-S-、-SO2-、-(CH2)n-、-C(O)NR14-、-NR14C(O)-、-SO2NR14-、-NR14SO2、-O(CH2)m、-(CH2)mO-、-CH＝CH-和-C≡C-；其中R14選自氫、鏈烯基、烷基、氨基烷基和羥基烷基； Y選自NR15和-O-；其中R15選自氫、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基； m為0-3；和 n為1-3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了用于抑制蛋白激酶的具有式(I)的化合物，也公開了制備所述化合物的方法、含有所述化合物的組合物，應(yīng)用所述化合物治療的方法。 |
| 國際公布 | 2004-09-10 WO2004/076424 英 |
