公開(公告)號
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CN1780821A
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公開(公告)日
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2006.05.31
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申請(專利)號
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CN200480011184.6
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申請日期
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2004.02.26
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專利名稱
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雜環(huán)激酶抑制劑
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主分類號
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C07D243/38(2006.01)I
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分類號
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C07D243/38(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.27 US 10/375,412;2004.2.25 US 10/785,120
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申請(專利權(quán))人
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艾博特公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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L·A·哈斯沃爾德;L·赫克薩默;G·李;N·-H·林;H·沈;T·索文;G·M·沙利文;L·王;P·X·夏
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地址
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美國伊利諾伊州
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頒證日
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國際申請
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2004-02-26 PCT/US2004/005728
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進入國家日期
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2005.10.25
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種式(I)化合物 或其治療學(xué)上可接受的鹽,其中 A1選自CR1和N; A2選自CR8和N; R1和R8獨立選自氫、烷氧基、烷基、氨基、氨基烷基、氰基、鹵代基、羥基、羥基烷基和硝基; R2、R3、R4和R5獨立選自氫、鏈烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、氨基、氨基烷氧基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺;、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳基氧基烷基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、鹵代基、鹵代烷氧基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷氧基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基烷基、雜環(huán)基氧基烷基、羥基、羥基烷氧基、羥基烷基、硝基、硝基烷基和-(CR9R10)mC(O)NR11R12; R6和R7之一為氫,而另一個選自氫、芳基、環(huán)烷基、鹵代基、雜環(huán)基和-XR13; R9和R10獨立選自氫、鏈烯基、烷基、氨基烷基和羥基烷基;或 R9和R10,與它們連接的碳原子一起,形成環(huán)烷基; R11和R12各自獨立選自氫、鏈烯基、烷氧基烷基、烷基、氨基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、氰基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、鹵代烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基烷基;或 R11和R12,與它們連接的氮原子一起,形成選自以下的雜環(huán)基環(huán):氮雜環(huán)丁烷基、二氮雜環(huán)庚烷基、咪唑烷基、嗎啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基和硫代嗎啉基,它們可各自任選被獨立選自以下的1、2或3個取代基取代:烷氧基、烷氧基羰基、鏈烯基、烷基、烷基羰基、芳基、羧基、羧基烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、羥基、羥基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基; R13選自芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)基; X選自-O-、-NR14-、-C(O)-、-S-、-SO2-、-(CH2)n-、-C(O)NR14-、-NR14C(O)-、-SO2NR14-、-NR14SO2、-O(CH2)m、-(CH2)mO-、-CH=CH-和-C≡C-;其中R14選自氫、鏈烯基、烷基、氨基烷基和羥基烷基; Y選自NR15和-O-;其中R15選自氫、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基; m為0-3;和 n為1-3。
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摘要
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本發(fā)明公開了用于抑制蛋白激酶的具有式(I)的化合物,也公開了制備所述化合物的方法、含有所述化合物的組合物,應(yīng)用所述化合物治療的方法。
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國際公布
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2004-09-10 WO2004/076424 英
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