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作為因子Xa抑制劑的苯并咪唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 塞諾菲-安萬特德國(guó)有限公司/M·納扎雷;M·瓦格納;V·魏納;H·馬特;M·烏爾曼;K·里特
公開(公告)號(hào) CN1791598A  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480013937.7  
申請(qǐng)日期 2004.05.05  
專利名稱 作為因子Xa抑制劑的苯并咪唑衍生物  
主分類號(hào) C07D413/14(2006.01)I  
分類號(hào) C07D413/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D451/06(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D473/08(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.19 EP 03011305.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 塞諾菲-安萬特德國(guó)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·納扎雷;M·瓦格納;V·魏納;H·馬特;M·烏爾曼;K·里特  
地址 德國(guó)法蘭克福  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-05-05 PCT/EP2004/004750  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.11.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物, 其中: R0是1)單環(huán)或二環(huán)6-至14-元芳基,其中芳基被R8彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, 2)雜環(huán)基,其來自苯并咪唑基、1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、噌啉基、苯并二氫吡喃基、吲唑基、吲哚基、異苯并二氫吡喃基、異吲哚基、異喹啉基、苯基吡啶基、酞嗪基、蝶啶基、嘌呤基、吡啶基、吡啶并咪唑基、吡啶并吡啶基、吡啶并嘧啶基、嘧啶基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基或1,4,5,6-四氫-噠嗪基, 其中所述雜環(huán)基是未取代的或者被R8彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代,或者 3)含有1、2、3或4個(gè)選自氮、硫或氧的雜原子的單環(huán)或二環(huán)4-至15-元雜環(huán)基, 其中所述雜環(huán)基是未取代的或者被R8彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代,且其還被含有1、2、3或4個(gè)選自氮、硫或氧的雜原子的單環(huán)或二環(huán)4-至15-元雜環(huán)基取代,其中雜環(huán)基是未取代的或者被R8彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, R8是1)鹵素, 2)-NO2, 3)-CN, 4)-C(O)-NH2, 5)-OH, 6)-NH2, 7)-O-CF3, 8)單環(huán)或二環(huán)6-至14-元芳基,其中芳基被鹵素或-O-(C1-C8)-烴基彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, 9)-(C1-C8)-烴基,其中烴基是未取代的或者被鹵素、NH2、-OH或甲氧基殘基彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, 10)-O-(C1-C8)-烴基,其中烴基是未取代的或者被鹵素、NH2、-OH或甲氧基殘基彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, 11)-SO2-CH3,或者 12)-SO2-CF3, 條件是如果R0是單環(huán)或二環(huán)6-至14-元芳基,則R8是至少一個(gè)鹵素、-C(O)-NH2或-O-(C1-C8)-烴基殘基, 條件是如果R0和V是單環(huán)或二環(huán)6-至14-元芳基,則R8不是-O-(C1-C8)-烴基殘基, 式I中的結(jié)構(gòu) 是含有0、1、2、3或4個(gè)選自氮、硫或氧的雜原子的4-至8-元飽和的、部分不飽和的或芳族的環(huán)狀基團(tuán),并且是未取代的或者被R3取代1、2、3、4、5或6次或被=O取代1或2次, Q是直連鍵、-(C0-C2)-亞烴基-C(O)-NR10-、-NR10-C(O)-NR10-、-NR10-C(O)-、-SO2-、亞甲基、-(CH2)m-NR10-C(O)-NR10-(CH2)n-、-(CH2)m-NR10-C(O)-(CH2)n-、-(CH2)m-S-(CH2)n-、-(CH2)m-C(O)-(CH2)n-、-(CH2)m-SO2-NR10-(CH2)n-、-(CH2)m-NR10-SO2-(CH2)n-、-(CH2)m-NR10-SO2-NR10-(CH2)n-、-(CH2)m-CH(OH)-(CH2)n-、-(CH2)m-O-C(O)-NR10-(CH2)n-、-(C2-C3)-亞烴基-O-(C0-C3)-亞烴基-、-(C2-C3)-亞烴基-S(O)-、-(C2-C3)-亞烴基-S(O)2-、-(CH2)m-NR10-C(O)-O-(CH2)n-、-(C2-C3)-亞烴基-S(O)2-NH-(R10)-、-(C2-C3)-亞烴基-N(R10)-或-(C0-C3)-亞烴基-C(O)-O-(CH2)m-, 其中R10如以下所定義,且其中n和m彼此獨(dú)立地是相同或不同的,是整數(shù)0、1、2、3、4、5或6,其中由-(CH2)m-或-(CH2)n-所構(gòu)成的亞烴基殘基是未取代的或者被鹵素、-NH2或-OH彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代,或者 -(C3-C6)-亞環(huán)烴基,其中亞環(huán)烴基是未取代的或者被鹵素、-NH2或-OH彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, R1是氫原子;-(C1-C4)-烴基,其中烴基是未取代的或者被R13取代1至3次;-(C1-C3)-亞烴基-C(O)-NH-R0;-(C1-C3)-亞烴基-C(O)-O-R10;單環(huán)或二環(huán)6-至14-元芳基,其中芳基被R8彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代,其中R8如以上所定義;含有1、2、3或4個(gè)選自氮、硫或氧的雜原子的單環(huán)或二環(huán)4-至15-元雜環(huán)基;-(C1-C3)-全氟亞烴基;-(C1-C3)-亞烴基-S(O)-(C1-C4)-烴基;-(C1-C3)-亞烴基-S(O)2-(C1-C3)-烴基;-(C1-C3)-亞烴基-S(O)2-N(R4’)-R5’;-(C1-C3)-亞烴基-O-(C1-C4)-烴基;-(C0-C3)-亞烴基-(C3-C8)-環(huán)烴基;或者-(C0-C3)-亞烴基-het,其中het是含有至多1、2、3或4個(gè)選自氮、硫或氧的雜原子的3-至7-元環(huán)狀殘基,其中所述環(huán)狀殘基是未取代的或者被R14彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, R4’和R5’彼此獨(dú)立地是相同或不同的,是氫原子或-(C1-C4)-烴基, R2是直連鍵, R1-N-R2-V可以構(gòu)成含有1、2、3或4個(gè)選自氮、硫或氧的雜原子的4-至8-元環(huán)狀基團(tuán),其中所述環(huán)狀基團(tuán)是未取代的或者被R14彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代, R14是鹵素、-OH、=O、-(C1-C8)-烴基、-(C1-C4)-烴氧基、-NO2、-C(O)-OH、-CN、-NH2、-C(O)-O-(C1-C4)-烴基、-(C0-C8)-烴基-SO2-(C1-C4)-烴基、-(C0-C8)-烴基-SO2-(C1-C3)-全氟烴基、-(C0-C8)-烴基-SO2-N(R18)-R21、-C(O)-NH-(C1-C8)-烴基、-C(O)-N-[(C1-C8)-烴基]2、-NR18-C(O)-NH-(C1-C8)-烴基、-C(O)-NH2-、-S-R18或-NR18-C(O)-NH-[(C1-C8)-烴基]2, 其中R18和R21彼此獨(dú)立地是氫原子、-(C1-C3)-全氟烴基或-(C1-C6)-烴基, V是1)6-至14-元芳基,其中芳基是未取代的或者被R14彼此獨(dú)立地單-、二-或三-取代,或者 2)雜環(huán)基,其來自吖啶基、8-氮雜-二環(huán)[3.2.1]辛-3-基、氮雜吲哚(1H-吡咯并吡啶)、氮雜苯并咪唑基、氮雜螺癸基、氮雜基、氮雜環(huán)丁烷基、吖丙啶基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并異噁唑基、苯并異噻唑基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、苯并  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中R0、R1、R2、Q、V、G和M具有權(quán)利要求中所給出的含義。式(I)化合物是有價(jià)值的藥理學(xué)活性化合物。它們表現(xiàn)出強(qiáng)的抗血栓形成作用,適合例如用于治療和預(yù)防心血管病癥,如血栓栓塞性疾病或再狹窄。它們是凝血酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆性抑制劑,一般可應(yīng)用于其中存在不需要的因子Xa和/或因子VIIa活性或者就其治愈或預(yù)防而言旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的疾患。本發(fā)明還涉及制備式(I)化合物的方法、它們的用途、特別是作為藥物中活性成分的用途以及包含它們的藥物制劑。  
國(guó)際公布 2004-11-25 WO2004/101553 英  
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