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培哚普利及其可藥用鹽的新合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實驗室/T·迪比費;J-P·勒庫夫
公開(公告)號 CN1802384A  
公開(公告)日 2006.07.12  
申請(專利)號 CN200480016014.7  
申請日期 2004.06.28  
專利名稱 培哚普利及其可藥用鹽的新合成方法  
主分類號 C07K5/02(2006.01)I  
分類號 C07K5/02(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.30 EP 03291601.7  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·迪比費;J-P·勒庫夫  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 2004-06-28 PCT/FR2004/001637  
進入國家日期 2005.12.09  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 式(I)培哚普利及其可藥用鹽的合成方法, 其特征在于使式(II)化合物 與式(III)化合物反應(yīng), 其中R1代表咪唑基、苯并咪唑基或四唑基, 得到式(IV)化合物: 該化合物與式(V)化合物或其與無機或有機酸的加成鹽反應(yīng), 其中R2代表氫原子、芐基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,經(jīng)過分離,得到式(VI)化合物: 其中R2如上定義, 式(VI)化合物在催化劑的存在下氫化,氫氣壓力為1至30巴, 當(dāng)必要時,酸官能團去保護后,得到式(I)培哚普利, 如果希望的話,將式(I)培哚普利轉(zhuǎn)化為可藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)培哚普利及其可藥用鹽的新合成方法。  
國際公布 2005-01-13 WO2005/003153 法  
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