| 公開(公告)號(hào) | CN1794982A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480014657.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.03.25 |
| 專利名稱 | 化合物用于預(yù)防藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性的用途 |
| 主分類號(hào) | A61K31/132(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/132(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/7008(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.26 DK PA200300459 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 里斯普蒂康公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安德斯·尼克杰爾 |
| 地址 | 丹麥奧胡斯 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-03-25 PCT/DK2004/000205 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.11.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國(guó)省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 含有通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物 -N’-X-Y-N”-(I) 其中X代表一個(gè)原子且Y代表至少一個(gè)原子，并且X和Y可獨(dú)立地被取代至少一次，且 N’和N”是氮， 或者含有慶大霉素一部分的化合物的化合物，或其可藥用加成鹽或水合物在制備用于預(yù)防和/或治療誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性的藥物中的用途。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化合物在制備用于預(yù)防和/或治療誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性的藥物中的用途，所述細(xì)胞毒性例如腎毒性和耳毒性，特別是所述細(xì)胞毒性是由于藥物治療而誘導(dǎo)的。在優(yōu)選實(shí)施方案中，所述化合物具有至少兩個(gè)氮原子，更優(yōu)選的至少兩個(gè)氨基。本發(fā)明化合物能阻斷細(xì)胞毒性化合物與巨蛋白受體的結(jié)合，從而抑制該細(xì)胞毒性化合物攝入細(xì)胞內(nèi)。本發(fā)明還涉及用于所述治療的新化合物，以及降低細(xì)胞毒性化合物更具體而言是慶大霉素的細(xì)胞毒性的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-10-07 WO2004/084876 英 |
