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作為RAF激酶抑制劑的2-氨基嘧啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/D·B·巴特;T·M·拉姆齊;M·L·薩比奧
公開(公告)號 CN1805748A  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN200480016328.7  
申請日期 2004.06.11  
專利名稱 作為RAF激酶抑制劑的2-氨基嘧啶衍生物  
主分類號 A61K31/505(2006.01)I  
分類號 A61K31/505(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.13 US 60/478,709  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·B·巴特;T·M·拉姆齊;M·L·薩比奧  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-06-11 PCT/EP2004/006317  
進入國家日期 2005.12.12  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)的化合物: 其中: R1為苯基或雜芳基;且 R2為苯基; 或者其N-氧化物或可藥用的鹽。  
摘要 本申請公開了抑制Raf激酶的式(I)的化合物:(見圖)其中R1為苯基或雜芳基;且R2為苯基;或者其N-氧化物或可藥用的鹽。所述化合物可用于治療增殖性疾病,例如癌癥。  
國際公布 2004-12-23 WO2004/110452 英  
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