| 公開(公告)號 | CN1809575A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480017320.2 |
| 申請日期 | 2004.06.18 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的噻吩并吡啶酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.20 GB 0314492.0;2003.12.19 GB 0329485.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞爾技術R&D有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·C·布魯金斯;J·M·戴維斯;B·J·蘭厄姆 |
| 地址 | 英國伯克郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-18 PCT/GB2004/002621 |
| 進入國家日期 | 2005.12.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式(1)化合物： 其中： Y是連接基團-C(O)-或-S(O)2-； n是零或整數(shù)1； m是整數(shù)1、2、3或4； p是整數(shù)1、2、3或4； Rd是-OH、-(Alk2)OH(其中Alk2是直鏈或支鏈C1-4亞烷基鏈)、-OR1(其中R1是直鏈或支鏈C1-6烷基)、-(Alk2)OR1、-NR2R3(其中R2和R3可以相同或不同，各自獨立地是氫原子或者直鏈或支鏈C1-6烷基)、-(Alk2)NR2R3或者直鏈或支鏈C1-6烷基； Alk1是直鏈或支鏈C1-4亞烷基鏈； Cy1是可選被取代的環(huán)脂族、芳族或雜芳族基團； Ar是可選被取代的芳族或雜芳族基團； 及其鹽、溶劑化物、水合物和N-氧化物。 |
| 摘要 | 一系列噻吩并[2，3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，在2-位被羰基-或磺�；�-連接的吡咯烷-1-基或相關部分取代，是p38MAP激酶的抑制劑，因此可用在醫(yī)藥中，例如用于治療和/或預防免疫或炎性障礙。 |
| 國際公布 | 2004-12-29 WO2004/113347 英 |
