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芳基雜芳族化合物、含有它們的組合物及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 安萬特醫(yī)藥股份有限公司/P·馬耶;A·勒布蘭;F·湯普森;G·蒂拉博斯奇
公開(公告)號(hào) CN1826319A  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480021355.3  
申請(qǐng)日期 2004.07.22  
專利名稱 芳基雜芳族化合物、含有它們的組合物及其用途  
主分類號(hào) C07D209/42(2006.01)I  
分類號(hào) C07D209/42(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D333/68(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.24 FR 0309092  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安萬特醫(yī)藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·馬耶;A·勒布蘭;F·湯普森;G·蒂拉博斯奇  
地址 法國安東尼  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-07-22 PCT/FR2004/001944  
進(jìn)入國家日期 2006.01.24  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 具有下述通式(I)的化合物: 或 (I) 式中: 1)(i)A、B、U、V、W、X、Y可以是N、C或CR4;或 (ii)A、B、U可以是N、C或CR4;V和W是CH2,X選自S、SO和SO2;以及Y是一個(gè)鍵; 2)L-G-R1選自和 3)E是CR4、N、NR4或S; 4)R1、R2獨(dú)立選自芳基、雜芳基、取代的芳基和取代的雜芳基; 5)L選自C=O、C=S和C=N(R7); 6)R3選自鹵素、CF3、CN、NO2、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烯基、(C1-C3)炔基、O-R7、S-R7、SO-R7、SO2-(R7)、N(R7)(R8)、鹵素、CO-OR7、CO-N(R7)(R8)、SO2-N(R7)(R8)、NR7-CO-R8和NR7-SO2-(C1-C3)烷基; 7)n=0、1、2或3,前提是當(dāng)n大于1時(shí),R3可以相同或不同,而當(dāng)n=2時(shí),X和Y不同時(shí)被R3取代; 8)R4選自H、(C1-C3)烷基; 9)R5、R6獨(dú)立選自H、(C1-C3)烷基; 10)R7、R8獨(dú)立選自H、(C1-C3)烷基、取代的(C1-C3)烷基; 所述通式(I)的化合物呈外消旋形式、對(duì)映體富集形式、非對(duì)映異構(gòu)體形式、互變異構(gòu)體形式、藥物前體形式以及藥學(xué)上可接受的鹽形式,其條件是所述式(I)的化合物不是下述的任一種化合物(任選地已成鹽): 式中: (i)R1選自吡啶-2-基、取代的吡啶-2-基,每個(gè)基團(tuán)任選地呈N-氧化物形式; R2選自噻吩-2-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、苯基,被至少一個(gè)選自F、OH、CF3、Me、OMe和NO2的取代基團(tuán)取代的苯基,其中當(dāng)R2是吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基時(shí),R2可以呈N-氧化物形式; R4選自甲基、2-氟乙基、乙基; T、U獨(dú)立選自H、甲基、Cl、F; (ii)R1選自吡啶-3-基、吡啶-4-基, R2選自噻吩-2-基和苯基; R4選自甲基、2-氟乙基; T、U獨(dú)立選自H、甲基、Cl、F; (iii)R1是在5-位被任選取代的四唑基或酰胺取代基團(tuán)取代的吡啶-2-基; R2是苯基; R4是甲基;T是5-甲基;U是H; (iv)R1是在5-位被任選取代的CH2CONH2或酰胺取代的吡嗪-2-基; R2是苯基; R4是甲基;T選自5-甲基、5-氯、5-氟和5-溴;U是H; 式中: n是2或3; Het是4-甲基-噻唑-5-基或咪唑-1-基; R2是苯基; R4是甲基; T、Q和Z獨(dú)立選自N和CH,而R14是H或甲基;其中: 當(dāng)T是N時(shí),則Q和Z是CH,R14是H; 當(dāng)Q是N且T和Z是CH時(shí),那么R14是H或甲基; 以及 當(dāng)T是CH時(shí),那么R14是H。  
摘要 本發(fā)明涉及芳基雜芳族化合物、含有它們的組合物及其用途。更具體而言,本發(fā)明涉及新的具有抗腫瘤活性、尤其是具有微管蛋白聚合抑制活性的芳基雜芳族化合物。  
國際公布 2005-02-03 WO2005/009947 法  
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