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齊多夫定棕櫚酸酯原料精制方法及制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沈陽藥科大學(xué)/鄧意輝;陳國良;畢殿洲;雷杰杰;徐暉;王紹寧;周欣羽;趙靜;王寧;沈琳
公開(公告)號 CN1827632A  
公開(公告)日 2006.09.06  
申請(專利)號 CN200610074266.6  
申請日期 2006.04.05  
專利名稱 齊多夫定棕櫚酸酯原料精制方法及制劑  
主分類號 C07H19/06(2006.01)I  
分類號 C07H19/06(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;A61K31/7072(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽藥科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 鄧意輝;陳國良;畢殿洲;雷杰杰;徐 暉;王紹寧;周欣羽;趙 靜;王 寧;沈 琳  
地址 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 齊多夫定棕櫚酸酯原料精制方法,其特征在于:將齊多夫定棕櫚酸酯或硬脂酸酯原料用有機溶劑溶解,加入吸附劑或不加入吸附劑,室溫至80℃保溫攪拌5~500分鐘,過濾除去吸附劑后,所得溶液于低溫5℃~零下50℃度放置1~100小時,收集沉淀,干燥即得,純化后的齊多夫定棕櫚酸酯原料為白色至類白色的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。  
摘要 本發(fā)明涉及一種齊多夫定棕櫚酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制劑。建立了一種齊多夫定棕櫚酸酯的純化方法,提高了用藥安全性。主要技術(shù)方案是將齊多夫定棕櫚酸酯或硬脂酸酯原料用適量的有機溶劑溶解,加入吸附劑或不加入吸附劑,室溫至80℃保溫攪拌5~500分鐘,過濾除去吸附劑,低溫5~-50℃放置1~100小時,收集沉淀,干燥即得。純化后的齊多夫定棕櫚酸酯原料為白色至類白色,經(jīng)HPLC檢查,純度大于99%。所得精制齊多夫定棕櫚酸酯或硬脂酸酯原料可以進(jìn)一步制備各種制劑,包括乳劑、脂質(zhì)體、硬、軟膠囊、片劑、顆粒劑,混懸劑。本發(fā)明以高質(zhì)量的齊多夫定棕櫚酸酯原料制備的脂質(zhì)體和乳劑研究了齊多夫定棕櫚酸酯靜脈注射后的體內(nèi)藥物動力學(xué),為臨床應(yīng)用提供可靠的依據(jù)。  
國際公布  
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