| 公開(公告)號 | CN1882562A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480034191.8 |
| 申請日期 | 2004.11.08 |
| 專利名稱 | 苯并呋喃和苯并噻吩類化合物 |
| 主分類號 | C07D333/64(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/64(2006.01)I;C07D307/83(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.20 FR 0313615 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·穆瓦內(nèi);C·勒里什;M·凱爾戈特 |
| 地址 | 德國達姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-08 PCT/EP2004/012620 |
| 進入國家日期 | 2006.05.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 通式(I)化合物以及其立體異構(gòu)體、其外消旋物和可藥用鹽， 其中： X＝O或S； R1選自： -Alk-COOH， -Alk-C(＝O)-(O)m-Ar， -Alk-C(＝O)-(O)m-Het， -Alk-C(＝O)-(O)m-Alk， -Alk-C(＝O)-(O)m-環(huán)烷基， -Alk-C(＝O)NRR′， -Alk-(O)m-Ar， -Alk-O-Alk， -Alk-O-Alk-Ar， -Alk-O-Het； R2選自-Alk、-Ar和-環(huán)烷基； R3、R4、R5和R6可以相同或不同，獨立地選自H、-Hal、-OH、-Alk、-OAlk、-CN、-CF3、-NRR′和-NO2； 其中在R1-R6的定義中： 每個Alk可以相同或不同，任選并獨立地被一個或多個基團取代，所述基團選自-Hal、-OAlk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-COOH、-NRR′、-C(＝O)-(O)mAlk、-Het和-NO2； 每個Ar可以相同或不同，任選并獨立地被一個或多個基團取代，所述基團選自-Hal、-OAlk、-Alk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-AlkAr、-COOH、-C(＝O)-(O)mAlk、-Alk-C(＝O)-(O)m-Alk、-NRR′、-Het、-NO2、-S(O)nAr和-S(O)nAlk； R和R′獨立地選自H和Alk； m＝0或1； 以下化合物除外，其中1)R1＝-CH2-C(＝O)Me，R2＝-Me，X＝O，R3、R5＝H且每個R4、R6＝H或OMe。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物，∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如權(quán)利要求1中所定義。這些化合物可用于治療與胰島素抵抗綜合征相關(guān)的病變。 |
| 國際公布 | 2005-06-16 WO2005/054226 英 |
