| 公開(公告)號(hào) | CN1863763A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480029000.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.06 |
| 專利名稱 | 用于治療疾病的氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和VAP-1介導(dǎo)的粘著的抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07C243/18(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C243/18(2006.01)I;C07C243/16(2006.01)I;C07C239/08(2006.01)I;A61K31/15(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.8.8 US 60/493,835;2003.9.12 US 60/502,401;2004.5.6 US 60/568,999 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 拉卓拉藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | L·M·薩爾特-錫德;E·Y·王;K·科克里爾;M·D·林尼克;E·J·維多利亞 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-08-06 PCT/US2004/025699 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I-P的化合物，包括其所有的立體異構(gòu)體、其所有的E/Z(順式/反式)異構(gòu)體、其所有的溶劑合物和水合物、其所有的晶形和非晶形及其所有的鹽： 其中R1p獨(dú)立地選自H、C1-C4烷基、C3-C8環(huán)烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9雜芳基、C6-C14取代的芳基、C5-C14取代的雜芳基、R4-(CH2)n-和R5-Y1-CH2-組成的組； n獨(dú)立地為1或2； Y1獨(dú)立地為S或O； R2獨(dú)立地選自H、C1-C4烷基、Cl、F或CF3； X獨(dú)立地選自O(shè)或NR6； R3獨(dú)立地選自H、C1-C4烷基、C3-C8環(huán)烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9雜芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的雜芳基； R4獨(dú)立地選自H、C1-C4烷基、C3-C8環(huán)烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9雜芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的雜芳基； R5獨(dú)立地選自H、C1-C4烷基、C3-C8環(huán)烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9雜芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的雜芳基；且 R6獨(dú)立地選自H、C1-C4烷基、C3-C8環(huán)烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9雜芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的雜芳基； 條件是當(dāng)R1為未被取代的苯基，R2為H且X為NH時(shí)，R3不為H。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了治療炎性疾病和免疫疾病的組合物和方法。本發(fā)明公開了為氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管粘著蛋白1(VAP-1)抑制劑的烯丙基肼化合物、羥基胺(氨基氧基)化合物和其它化合物。這些化合物具有抑制炎癥和炎癥反應(yīng)以及治療幾種疾病，包括多發(fā)性硬化的治療應(yīng)用。 |
| 國際公布 | 2005-02-17 WO2005/014530 英 |
