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編號
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1750
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總例數(shù)
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57例
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性別例數(shù)
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男37例，女20例
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治療組例數(shù)
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31例
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對照組例數(shù)
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26例
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年齡區(qū)間
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6O～78歲
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平均年齡
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治療組：68.3±7.9歲；對照組：67.9±7.7歲
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疾病
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老年性腦卒中后抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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鹽酸氟西汀
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藥品商品名稱
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奧貝汀
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藥品英文名稱
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Fluoxetine Hydrochloride
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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加拿大奧貝泰克制藥有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組使用奧貝汀20mg早晨口服，同時給予活血化瘀藥物常規(guī)治療(腦出血病人過急性期后)。對照組采用常規(guī)活血化瘀治療。兩組治療觀察期為8周。在治療期間禁用其它抗抑郁藥、抗焦慮藥及能引發(fā)抑郁的藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD24項)對所有病例在治療前和治療后4周、8周分別進行評分，同時心電圖，肝、腎功能，血、尿常規(guī)檢查，并記錄用藥后出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)。按HAMD減分率評價療效、痊愈：減分率>75%；顯效：減分率>5O%；有效：減分率>25%；無效：減分率<25%。
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治療效果及臨床指征比較
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經(jīng)4周治療，治療組痊愈4例，顯效11例，有效13例，無效3例。對照組痊愈0例，顯效2例，有效6例，無效18例。經(jīng)X\ \{2\}檢驗兩組顯效率(痊愈 顯效)有顯著性差異(P＜0．O5)。經(jīng)8周后治療組顯效率為8O．6％(25／31)，對照組為27．0％(7／26)，兩組顯效率有極顯著性差異(P<0．01)。兩組治療前、治療4周和8周后HAMD評分。
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本研究報道不良反應(yīng)
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服用奧貝汀3周后治療組中出現(xiàn)失眠3例，食欲下降4例，心動過速2例，便秘1例，頭痛3例，口干1例，癥狀輕微，實驗室檢查未見明顯改變。
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其他報道不良反應(yīng)
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