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作為抗癌劑的5-芳基嘧啶

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 惠氏控股公司/張楠;塞米拉米斯·埃拉爾-卡洛斯蒂安;阮泰協(xié)
公開(公告)號(hào) CN1871009A  
公開(公告)日 2006.11.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480031581.X  
申請(qǐng)日期 2004.09.17  
專利名稱 作為抗癌劑的5-芳基嘧啶  
主分類號(hào) A61K31/505(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D239/48(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.9.24 US 60/505,487  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏控股公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張 楠;塞米拉米斯·埃拉爾-卡洛斯蒂安;阮泰協(xié)  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-09-17 PCT/US2004/030682  
進(jìn)入國家日期 2006.04.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王允方;劉國偉  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種通過投與有效量的式(II)化合物或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽而在有其需要的哺乳動(dòng)物內(nèi)治療或抑制癌腫瘤細(xì)胞生長和相關(guān)疾病的方法: 其中: Z選自: 和C6-C8環(huán)烷基; R是部分 X是Cl或Br; L1、L2、L3和L4各自獨(dú)立是H、F、Cl或Br; A是H、F、Cl、Br或Y(CH2)nQ; Y是O、S或-NR2; n是整數(shù)2、3或4; Q是OH或-NR3R4; R1是H或C1-C3烷基; R2是H或C1-C3烷基; R3和R4各自獨(dú)立是H或C1-C3烷基;或R3和R4 當(dāng)視情況連同其各自所連接的氮原子一起時(shí),形成含4至6個(gè)環(huán)原子的雜環(huán),所述雜環(huán)視情況可經(jīng)R7取代; R5是CF3或C2F5; W’是視情況經(jīng)1-3個(gè)獨(dú)立選自鹵素、疊氮基、硝基、氰基、羥基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、胺基、C1-C3烷基胺基、C1-C3二烷基胺基、甲;、C1-C3烷氧基羰基、羧基、C1-C3烷;、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基酰胺基、苯基、苯氧基、芐基、苯甲酰氧基、呋喃基和環(huán)丙基的基團(tuán)取代的-NHR6、-N(CN)R6、含6至12個(gè)碳原子的芳基;或具有1至4個(gè)選自S、O和N的雜原子且視情況經(jīng)1-3個(gè)獨(dú)立選自鹵素、疊氮基、硝基、氰基、羥基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、胺基、C1-C3烷基胺基、C1-C3二烷基胺基、甲;1-C3烷氧基羰基、羧基、C1-C3烷;1-C3烷硫基、C1-C3烷基酰胺基、苯基、苯氧基、芐基、苯甲酰氧基、呋喃基和環(huán)丙基的基團(tuán)取代的5至10個(gè)環(huán)原子的雜芳基; R6是C1-C3烷基; R7是C1-C3烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及某些5-芳基嘧啶化合物或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽和含有所述化合物或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽的組合物,其中所述化合物是適用于在哺乳動(dòng)物內(nèi)治療癌癥的抗癌劑。本發(fā)明進(jìn)一步涉及在哺乳動(dòng)物內(nèi)治療或抑制癌腫瘤細(xì)胞生長和相關(guān)疾病的方法,并且進(jìn)一步提供在有其需要的哺乳動(dòng)物內(nèi)治療或預(yù)防表現(xiàn)多藥物抗性(MDR)或因?yàn)镸DR而具有抗性的癌腫瘤的方法,所述方法包含對(duì)所述哺乳動(dòng)物投與有效量的所述化合物或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。更特定來說,本發(fā)明涉及通過促進(jìn)微管聚合而在有其需要的哺乳動(dòng)物內(nèi)治療或抑制癌腫瘤細(xì)胞生長和相關(guān)疾病的方法,其包含對(duì)所述哺乳動(dòng)物投與有效量的所述化合物及其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。  
國際公布 2005-04-07 WO2005/030216 英  
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