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合成培哚普利及其可藥用鹽的新方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實驗室/T·迪比費(fèi);P·朗格盧瓦
公開(公告)號 CN1882607A  
公開(公告)日 2006.12.20  
申請(專利)號 CN200480033686.9  
申請日期 2004.11.18  
專利名稱 合成培哚普利及其可藥用鹽的新方法  
主分類號 C07K5/06(2006.01)I  
分類號 C07K5/06(2006.01)I;C07C309/73(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.19 EP 03292864.0  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·迪比費(fèi);P·朗格盧瓦  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 2004-11-18 PCT/FR2004/002936  
進(jìn)入國家日期 2006.05.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 合成式(I)化合物和其可藥用鹽的方法: 其特征在于使(S)構(gòu)型的式(II)化合物: 其中R代表氫原子或酸性官能團(tuán)的保護(hù)基, 在堿存在時與(R)構(gòu)型的式(III)化合物反應(yīng): 其中G代表氯原子或溴原子或羥基、對-甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基, 得到式(IV)的化合物: 其中R和G如前所定義, 該化合物進(jìn)行分子內(nèi)的偶合反應(yīng)得到式(V)化合物: 其中R和G如前所定義, 其與式(VI)化合物反應(yīng): 得到式(VII)的化合物: 其中R如前所定義,該化合物進(jìn)行催化氫化反應(yīng),在適當(dāng)?shù)臅r候去保護(hù)后,得到式(I)的化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及合成式(I)的培哚普利和其可藥用鹽的方法。  
國際公布 2005-06-16 WO2005/054276 法  
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