N2-喹啉或異喹啉取代的嘌呤衍生物及其制備方法和其用途
公開(公告)號
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CN1880315A
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公開(公告)日
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2006.12.20
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申請(專利)號
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CN200510026846.3
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申請日期
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2005.06.16
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專利名稱
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N2-喹啉或異喹啉取代的嘌呤衍生物及其制備方法和其用途
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主分類號
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C07D473/34(2006.01)I
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分類號
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C07D473/34(2006.01)I;C07H19/173(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠;吳章桂
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發(fā)明(設(shè)計)人
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吳章桂
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地址
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312500浙江省新昌環(huán)城東路59號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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上海新天專利代理有限公司
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代理人
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王 巍
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項
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結(jié)構(gòu)式(A)的化合物或其鹽、水合物: 其中: W為H或任意取代的C1-C6的直鏈或支鏈的烷基或任意取代的C3-C6的環(huán)烷基, 所述取代基為C1-C6的直鏈或支鏈的烷基或鹵素; Y為H或藥學(xué)上可接受的糖,其中糖優(yōu)選為下式結(jié)構(gòu): Z為H或下列基團: Q為下列基團: 其中B,E,G,R,T,M為H或C1-C6的直鏈或支鏈的烷基或鹵代烷基、C3-C6的環(huán)烷基、鹵素、CN或NH2。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種N2-喹啉或異喹啉取代的嘌呤衍生物,以及含有所述化合物的藥物組合物。本發(fā)明的化合物具有毒性低、抗癌譜廣、抗癌活性高、穩(wěn)定性好等特點?捎糜谥苽淇鼓[瘤藥物,本發(fā)明公開了它們的制備方法。
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國際公布
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