| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1884246A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610014484.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.06.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 從高良姜中提取二芳基庚烷類(lèi)化合物的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07C49/172(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07C49/172(2006.01)I;C07C45/78(2006.01)I;A61K36/9062(2006.01)N;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 天津大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蔣伶活;段宏泉;呂 瑋 |
| 地址 | 300072天津市南開(kāi)區(qū)衛(wèi)津路92號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 天津市北洋有限責(zé)任專(zhuān)利代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 陸 藝 |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 從高良姜中提取二芳基庚烷類(lèi)化合物7-(4-羥苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮的方法，其特征是包括如下步驟： (1)將高良姜藥材粉碎，每次加2-8質(zhì)量倍的體積百分濃度為60％-98％的乙醇水溶液，加熱回流5-7小時(shí)，提取液濾過(guò)，提取1-3次，濾液減壓濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.20的浸膏，加所述浸膏質(zhì)量3-6倍的蒸餾水溶解，用三氯甲烷萃取2～4次，萃取液減壓濃縮，將濃縮后的萃取液經(jīng)硅膠柱層析分離，用體積比為4∶1，3∶1，2∶1，1∶1，1∶2，1∶3的石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫，得AO0101-AO0133共33個(gè)組分； (2)將所述AO0110和AO0111合并，硅膠柱層析，以體積比為98∶2的氯仿-甲醇洗脫，通過(guò)TLC合并類(lèi)似流分后，得AO0501-AO0506共6組分，將所述AO0503進(jìn)行Toyopearl HW-40C柱層析，得AO0507-AO0512共6組分，將所述AO0508以反相制備HPLC，體積比為95∶5的甲醇-水洗脫，分離得到AO2105-AO2104共2組分，所述AO2105為7-(4-羥苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種從高良姜中提取二芳基庚烷類(lèi)化合物的方法，其步驟：將高良姜粉碎用醇提取，濾液濃縮，浸膏用水溶解后用三氯甲烷萃取，將濃縮后的萃取液經(jīng)硅膠柱層析分離，用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫，得33個(gè)組分；將第10、11組分合并，硅膠柱層析，氯仿-甲醇洗脫，通過(guò)TLC合并類(lèi)似流分后，得6個(gè)組分，將第3組分進(jìn)行Toyopearl HW-40C柱層析，得6組分，將第2個(gè)組分以反相制備HPLC，95∶5甲醇-水洗脫，分離得到2組分，其中之一為7-(4-羥苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮，本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，活性成分損失少，高良姜經(jīng)現(xiàn)代分離方法提取其抗白色念珠菌有效化學(xué)成分，為開(kāi)發(fā)新型抗真菌藥物奠定了基礎(chǔ)。 |
| 國(guó)際公布 |
