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用于治療增殖性疾病的用作RAF激酶抑制劑的1,4-二取代的異喹啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾瓦提斯公司/C·A·芬克;L·B·佩雷斯;T·M·拉姆齊;N·尤素夫;R·W·韋薩塞;D·B·巴特;M·L·薩比奧;S·金
公開(公告)號 CN1886378A  
公開(公告)日 2006.12.27  
申請(專利)號 CN200480034678.6  
申請日期 2004.09.23  
專利名稱 用于治療增殖性疾病的用作RAF激酶抑制劑的1,4-二取代的異喹啉衍生物  
主分類號 C07D217/22(2006.01)I  
分類號 C07D217/22(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.9.24 US 60/505,457  
申請(專利權)人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設計)人 C·A·芬克;L·B·佩雷斯;T·M·拉姆齊;N·尤素夫;R·W·韋薩塞;D·B·巴特;M·L·薩比奧;S·金  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-09-23 PCT/EP2004/010688  
進入國家日期 2006.05.24  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 式(I)化合物 其中 n是0-2; r是0-2 m是0-4; J是未取代的或者被Q取代一次或兩次,其中 J是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基,其中 芳基是含有6-14個碳原子的芳香族基團,諸如苯基、萘基、芴基和菲基; 雜芳基是含有4-14個、特別是5-7個環(huán)原子、其中1、2或3個環(huán)原子彼此獨立地選自N、S和O的芳香族基團,諸如呋喃基、吡喃基、吡啶基、1,2-、1,3-和1,4-嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、三唑基、唑基、喹唑啉基、咪唑基、吡咯基、異唑基、異噻唑基、吲哚基、異二氫吲哚基、喹啉基、異喹啉基、嘌呤基、噌啉基、萘啶基、2,3-二氮雜萘基、異苯并呋喃基、色烯基、嘌呤基、噻蒽基、呫噸基、吖啶基、咔唑基和吩嗪基; 環(huán)烷基是含有3-8個、優(yōu)選5-6個環(huán)原子的飽和環(huán)狀基團,諸如環(huán)丙基、環(huán)戊基和環(huán)己基; 雜環(huán)烷基是含有3-8個、優(yōu)選5-6個環(huán)原子、其中1、2或3個環(huán)原子彼此獨立地選自N、S和O的飽和環(huán)狀基團,諸如哌啶基、哌嗪基、咪唑烷基、吡咯烷基和吡唑烷基; Q是選自下列的在1或2個碳原子上的取代基:鹵素、未取代的或取代的低級烷基、-OR2、-SR2、-N(R)R、-NRS(O)2N(R)R、-NRS(O)2R、-S(O)R2、-S(O)2R2、-OCOR2、-C(O)R2、-CO2R2、-NR-COR2、-CON(R2)R2、-S(O)2N(R2)R2、氰基、三甲基硅烷基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的雜芳基,諸如取代或未取代的咪唑基和取代或未取代的吡啶基、未取代的或取代的環(huán)烷基、未取代的或取代的雜環(huán)烷基,諸如取代或未取代的哌啶基、取代或未取代的piperazolyl、取代或未取代的四氫吡喃基和取代或未取代的氮雜環(huán)丁烷基、-C1-4烷基-芳基、-C1-4烷基-雜芳基、-C1-4烷基-雜環(huán)基、氨基、單-或二-取代的氨基、雜芳基-芳基; R是H、低級烷基或低級烷氧基-烷基; R2是未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的環(huán)烷基、未取代的或取代的苯基、-C1-4烷基-芳基、-C1-4烷基-雜芳基或-C1-4烷基-雜環(huán)烷基; X是鍵、Y、-N(R)-、-O-、-S-、砜、亞砜、磺酰胺、酰胺或1,3-亞脲基,優(yōu)選-NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-; Y是H、低級烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的環(huán)烷基或取代或未取代的雜環(huán)烷基;并且 Z是氨基、單-或二-取代的氨基、鹵素、烷基、取代的烷基、羥基、醚化的或酯化的羥基、硝基、氰基、羧基、酯化的羧基、烷;、氨基甲;-單-或N,N-二-取代的氨基甲;、脒基、胍基、巰基、磺基、苯硫基、苯基-低級烷硫基、烷基苯硫基、苯基亞磺;、苯基-低級烷基亞磺;、烷基苯基亞磺;、苯基磺;、苯基-低級烷基磺;蛲榛交酋;,并且其中,如果存在一個以上的基團Z(m≥2),則取代基Z相同或不同; 或者其中一個或多個N原子帶有氧原子的上述化合物的N-氧化物;或其可藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中的可變?nèi)〈绫疚乃。該化合物可用于治療其特征在于異常的MAP激酶信號傳導途徑的病癥和疾病,諸如癌癥。  
國際公布 2005-03-31 WO2005/028444 英  
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