公開(公告)號
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CN1905877A
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(專利)號
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CN200580001651.1
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申請日期
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2005.01.26
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專利名稱
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用于促進血管生成的藥物組合物
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主分類號
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A61K31/4468(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4468(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.1.29 JP 020859/2004
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申請(專利權(quán))人
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大塚制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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橋本綾子;今泉隆;都田悟朗;森豐樹
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2005-01-26 PCT/JP2005/001444
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進入國家日期
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2006.06.16
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專利代理機構(gòu)
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北京金信立方知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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朱 梅;黃麗娟
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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一種化合物在用于制備促進血管生成的藥物組合物中的應(yīng)用,其中,所述的藥物組合物包含選自包括由通式(1)所示的哌啶化合物或其鹽的組的至少一種化合物作為活性組分: 其中R表示苯甲;鶊F,其可以具有選自包括氨基基團的組的1~3個基團作為苯環(huán)上的取代基,該氨基基團可具有低級烷;鶊F和低級烷基基團;R1表示氫原子或低級烷基基團;和R2表示苯基低級烷基基團。
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摘要
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本發(fā)明提供一種用于促進血管生成的藥物組合物,其即使在沒有微血管循環(huán)效應(yīng)的血管培養(yǎng)系統(tǒng)中都具有血管生成促進作用。本發(fā)明的用于促進血管生成的藥物組合物包含選自包括由通式(1)所示的哌啶化合物或其鹽的組的至少一種化合物,(其中R表示苯甲;鶊F,其可以具有選自包括氨基基團的組的1~3個基團作為苯環(huán)上的取代基,該氨基基團可具有低級烷;鶊F和低級烷基基團;R1表示氫原子或低級烷基基團;和R2表示苯基低級烷基基團)。
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國際公布
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2005-08-11 WO2005/072734 英
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