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用作趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑的新穎三環(huán)螺環(huán)衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/納菲扎爾·霍塞恩;斯維特拉納·伊凡諾瓦
公開(公告)號 CN1918160A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200480042013.X  
申請日期 2004.12.20  
專利名稱 用作趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑的新穎三環(huán)螺環(huán)衍生物  
主分類號 C07D471/10(2006.01)I  
分類號 C07D471/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.22 SE 0303541-7  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 納菲扎爾·霍塞恩;斯維特拉納·伊凡諾瓦  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-12-20 PCT/SE2004/001938  
進(jìn)入國家日期 2006.08.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 下式化合物 其中 m為0、1、2、3或4; 各R1獨(dú)立地表示鹵素、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺;虬被酋;(-SO2NH2); X表示化學(xué)鍵或-CH2-并且Y表示化學(xué)鍵或-CH2-,條件是X和Y不同時表示化學(xué)鍵或-CH2-; n為0、1或2; 各R2獨(dú)立地表示鹵素、C1-C6烷基或C 1-C6鹵代烷基; q為0或1; p為0、1或2; R3選自鹵素、NR6R7、羧基或C1-C6烷基,其中所述的C1-C6烷基任選被一或多個鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲;〈; R4表示氫,C1-C6烷基,C1-C6鹵代烷基或鹵素; t是0,1或2,條件是p及t不都為0; R5表示飽和的或不飽和的5~10員環(huán),該環(huán)可包括至少一個選自氮、氧及硫的環(huán)雜原子,該環(huán)任選被一或多個取代基獨(dú)立地取代,所述的取代基獨(dú)立地選自鹵素、氰基、氧代、硝基、羥基、羧基、-C(O)H、-NR8R9、-C(O)NR10R11、-NHC(O)R12、-NHSO2R13、-SO2NR14R15、-NHC(O)NR16R17,或選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺;、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6環(huán)烷基、苯基及至少包括一個選自氮、氧及硫的雜原子的飽和的或不飽和的5~6員雜環(huán)的基團(tuán),每個基團(tuán)任選被一或多個獨(dú)立地選自鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基及C1-C6烷氧基羰基的取代基取代; R6及R7各自獨(dú)立地表示氫或選自C1-C6烷基及C1-C6烷基羰基的基團(tuán),各基團(tuán)可任選被一或多個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基、氨基甲酰基或C1-C6烷氧基羰基的取代基取代,或R6及R7與其相連的氮原子一起形成4~7員飽和雜環(huán),該雜環(huán)可任選被一或多個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基、氨基甲;駽1-C6烷氧基羰基的取代基取代; R8、R9、R10、R11各自獨(dú)立地表示氫或選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團(tuán),各基團(tuán)任選被一或多個獨(dú)立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲;娜〈〈换騌10及R11與其相連的氮原子一起形成4~7員飽和雜環(huán),該雜環(huán)可任選被至少一個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲;娜〈〈; R12表示氫或選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團(tuán),各基團(tuán)任選被一或多個獨(dú)立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代; R13表示選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團(tuán),各基團(tuán)任選被一或多個獨(dú)立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲;娜〈〈; R14、R15、R16及R17各自獨(dú)立地表示氫或選自C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基的基團(tuán),各基團(tuán)任選被一或多個獨(dú)立地選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲;娜〈〈;或R14及R15,或R16及R17,與其各自獨(dú)立相連的氮原子一起形成4~7員飽和雜環(huán),該雜環(huán)可任選被至少一個選自鹵素、氨基、羥基、C1-C6烷氧基、N-(C1-C6烷基)氨基、N,N-二-(C1-C6烷基)氨基、羧基或氨基甲酰基的取代基取代; 或其可藥用鹽或溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t及R5如說明書中所定義,其制備方法、含該化合物的藥物組合物以及其治療用途。  
國際公布 2005-07-07 WO2005/061499 英  
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