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新的喹唑啉類衍生物、含有其的藥物組合物以及它們的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沈陽中海生物技術(shù)開發(fā)有限公司/史秀蘭
公開(公告)號 CN1313449C  
公開(公告)日 2007.05.02  
申請(專利)號 CN200510012181.0  
申請日期 2005.07.14  
專利名稱 新的喹唑啉類衍生物、含有其的藥物組合物以及它們的用途  
主分類號 C07D239/94(2006.01)I  
分類號 C07D239/94(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽中海生物技術(shù)開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 史秀蘭  
地址 110016遼寧省沈陽市東陵區(qū)南塔街129巷28號2號樓  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 汪惠民  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的衍生物,及其光學(xué)活性體或消旋體、非對映異構(gòu)體混合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽、水合物或溶劑化物, 其中 R1、R2其中之一為C1-C6烷基,另外一個為-R3YR4Q2; A為C1-C4烷基,H; X為一個直接鍵或C1-C4亞烷基,所述亞烷基可以被1-3個選自羥基、鹵素、硝基、C1-C4烷氧基的取代基任選取代; Q1為苯基、萘基或5-10元雜芳基,所述雜芳基可以含有1-3個選自O(shè)、N和S的雜原子,且Q1可任選1-3個R5取代; R3、R4為C1-C6亞烷基,所述亞烷基可以被1-3個選自羥基、鹵素、硝基、C1-C4烷氧基的取代基任選取代; Y為-S-, Q2為呋喃基、吡咯基、噻吩基,可任選1-3個R6取代; R5為氫、鹵素、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、N,N-二C1-C4烷基氨基、(C1-C4)烷基硫基、C1-C4烷基亞磺;、C1-C4烷基磺;1-C4烷氧基甲基、C1-C4烷基酰基、氨基甲;、N-C1-C4烷基氨基甲酰基、N,N-二C1-C4烷基氨基甲;、氨基磺;、N-C1-C4烷基氨基磺;、N,N-二C1-C4烷基氨基磺酰基、C1-C3亞烷基二氧基,以及選自嗎啉基、吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基、咪唑烷基和吡唑烷基的飽和雜環(huán)基,并且該飽和雜環(huán)基可以帶有1-2個選自氧代、羥基、鹵素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基、硝基的取代基; R6為氫、鹵素、羥基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、氨基、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、N-C1-C4烷基氨基、N,N-二C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亞磺;、C1-C4烷基磺;、C1-C4烷氧基甲基、C1-C4烷基;、氨基甲酰基、N-C1-C4烷基氨基甲;,N-二C1-C4烷基氨基甲;、氨基磺酰基、N-C1-C4烷基氨基磺;、N,N-二C1-C4烷基氨基磺酰基,或者R6為-CH2NR7R8; R7、R8相同或不同,分別獨(dú)立地選自氫、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基,它們可以被1-3個相同或不同的R5任選取代,或R7和R8與和它們所連接的氮原子一起形成5-10元飽和雜環(huán)基,所述飽和雜環(huán)基除了與R7和R8連接的氮原子外,可以含有1-3個選自O(shè)、N和S的雜原子,可以被1~3個相同或不同的R5任選取代。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I所示的喹唑啉類衍生物,及其光學(xué)活性體或消旋體、非對映異構(gòu)體混合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、水合物或溶劑化物,其中取代基R1、R2、A、X和Q1具有在說明書中給出的含義。式I的衍生物可用于制備蛋白氨酸激酶抑制劑,以及在制備治療和/或預(yù)防癌癥和其它增生性疾病的藥物中的應(yīng)用。  
國際公布  
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