| 公開(公告)號 | CN1307174C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN02825645.X |
| 申請日期 | 2002.12.17 |
| 專利名稱 | 咪唑并喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.12.21 HU P0105406 |
| 申請(專利權)人 | 賽諾菲-安萬特公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·阿蘭伊;L·巴拉茲;M·巴洛格;S·巴托里;K·博爾;K·杰伯;Z·卡普;E·米庫斯;G·蒂馬里;L·特納吉;K·厄班-薩伯;J·瓦格尼策雷迪 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-12-17 PCT/HU2002/000144 |
| 進入國家日期 | 2004.06.21 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 通式(I)的化合物或它們的鹽、溶劑化物，及旋光異構體和其鹽、溶劑化物 其中 R1代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基； R2代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基； R3代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基，或C3-6環(huán)烷基，或苯基、噻吩基、或呋喃基，任選被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、或鹵素原子取代； R4、R5、R6和R7彼此獨立地代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基、或直鏈或支鏈C1-4烷氧基、或羥基或鹵素原子；或 R4和R7代表氫原子且R5和R6共同形成亞甲二氧基； R8代表氫原子或氰基、氨羰基、C1-4烷氧羰基、或羧基； R9和R10彼此獨立地代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基，或C3-6環(huán)烷基，或苯基、苯基-C1-4烷基、噻吩基-C1-4烷基或呋喃基-C1-4烷基，任選被亞甲二氧基、或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、羥基、三氟甲基、氰基或鹵素原子取代，或代表-(CH2)m-OH或-(CH2)o-NR12R13，或 R9和R10與氮原子共同形成3-7元雜環(huán)，任選被直鏈或支鏈C1-4烷基取代； R12和R13彼此獨立地代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基，或C3-6環(huán)烷基，或苯基、苯基-C1-4烷基、噻吩基-C1-4烷基或呋喃基-C1-4烷基，任選被亞甲二氧基、或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、羥基、三氟甲基、氰基或鹵素原子取代，或代表-(CH2)m-OH，或 R12和R13與氮原子共同形成3-7元雜環(huán)，任選被直鏈或支鏈C1-4烷基取代； X代表-CH2-、-NH-、-NR11-、或硫原子或氧原子或磺基或亞硫酰基—其中R11代表直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基； n代表0、1或2； m代表1、2、3或4，且 o代表0、1、2、3或4。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的腺苷A3受體的配體，那些之中優(yōu)選拮抗劑，以及它們的鹽、溶劑化物和異構體，含有它們的藥物組合物，通式(I)化合物以及它們的鹽、溶劑化物和異構體的用途，通式(I)化合物以及它們的鹽、溶劑化物和異構體的制備，還涉及新的通式(Ⅱ)和(Ⅲ)的中間體及其制備。 |
| 國際公布 | 2003-07-03 WO2003/053969 英 |
