制備中間體6α,9α-二氟-11β,17α-二羥基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的氧化法
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公開(公告)號
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CN1315864C
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公開(公告)日
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2007.05.16
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申請(專利)號
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CN01811440.7
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申請日期
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2001.07.20
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專利名稱
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制備中間體6α,9α-二氟-11β,17α-二羥基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的氧化法
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主分類號
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C07J5/00(2006.01)I
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分類號
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C07J5/00(2006.01)I;C07J31/00(2006.01)I;C07J3/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2000.7.21 GB 0017988.7
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申請(專利權)人
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葛蘭素集團有限公司
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發(fā)明(設計)人
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F·D·阿爾賓森;S·J·庫特;J·M·羅賓遜
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地址
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英國梅得塞克斯
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頒證日
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國際申請
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2001-07-20 PCT/GB2001/003289
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進入國家日期
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2002.12.19
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張元忠;劉 玥
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國省代碼
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英國;GB
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主權項
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一種制備式(I)化合物的方法，其包括下列步驟： (a)把包含式(II)化合物的溶液氧化，其中該溶液是使用式(II)化合物在水和四氫呋喃的混合物中形成的，和 (b)通過在19-25℃的溫度條件下加入水，來以結(jié)晶形式把式(I)化合物從反應混合物中沉淀出來。
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摘要
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本發(fā)明特別涉及用于制備抗炎的類固醇的式(I)的已知中間體合成的新的氧化方法。
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國際公布
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2002-01-31 WO2002/008243 英
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