公開(公告)號
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CN1976920A
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公開(公告)日
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2007.06.06
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申請(專利)號
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CN200580006161.0
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申請日期
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2005.01.21
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專利名稱
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N-型鈣通道阻斷劑
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主分類號
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C07D401/06(2006.01)I
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分類號
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C07D401/06(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.1.22 US 10/763,974
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申請(專利權)人
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神經(jīng)醫(yī)藥品有限公司
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發(fā)明(設計)人
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海森·帕茹赫希;侯賽因·帕茹赫希;Y·丁;T·P·斯諾切
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地址
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加拿大不列顛哥倫比亞
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頒證日
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國際申請
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2005-01-21 PCT/CA2005/000073
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進入國家日期
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2006.08.25
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專利代理機構
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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沙永生
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國省代碼
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加拿大;CA
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主權項
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一種如下式所示化合物 或它們的鹽,包括它們所有的立體異構體形式: X1是CR3或N; W是L2-A3或X1(A1)(A2); 各L1和L2是C1-C10任選取代的亞烷基或C2-C10任選取代的亞烯基,其中一個或多個所述的C任選被選自N、O或S的雜原子取代,或用=O進一步取代,或同時為二者所取代; 各A1、A2和A3獨立為任選含有一個或多個選自N、O或S的雜原子的任選取代的5-、6-或7-元脂族環(huán)或芳香環(huán),并任選稠合到其它環(huán); R1和R2是非干擾性取代基;和 R3是H或非干擾性取代基; 前提是如果L1少于3個連接原子則R2不能為氫,或者如果R2是氫則L1必須含有C=O。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(1)或式(2)的3-氨基吡咯烷衍生物,其中,X1是CR3或N;W是L2-A3或X1(A1)(A2);A1、A2和A3為任選含有一個選自O、N或S的雜原子的5-、6-或7-元脂族環(huán)或芳香環(huán),并任選稠合到其它環(huán);L1和L2是C1-C10烷基或C2-C10烯基,其中C任選被選自N、O或S的雜原子取代,和/或被=O進一步取代,R’、R2和R2為幾種可能的取代基;和n是0-7。本發(fā)明還涉及調(diào)節(jié)鈣通道活性的方法。式(1)和式(2)的化合物可用于治療與受益于阻斷鈣離子通道相關的疾病。
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國際公布
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2005-08-04 WO2005/070919 英
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