公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1321120C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.13
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03146847.0
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申請(qǐng)日期
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2003.09.17
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專(zhuān)利名稱
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吩噁嗪酮類(lèi)化合物及其制備方法和制藥用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D498/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D498/04(2006.01)I;C07D498/14(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D265/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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中山大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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古練權(quán);阮繼武;符立梧;黃志紓;陳新滋;馬 林
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地址
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510275廣東省廣州市新港西路135號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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式III所示的吩噁嗪酮類(lèi)化合物: 式III 式中的R1、R2和X所代表的基團(tuán)如以下各項(xiàng)所述: (1)R1、R2可以相同,也可以不同,選自以下所述基團(tuán)之一:H、F、Cl、Br、NO2、COOH、C1-6的烷基、苯基、芐基、苯甲酰基; (2)X選自C或N。
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摘要
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本發(fā)明涉及如式Ⅰ~Ⅳ所示的吩噁嗪酮類(lèi)化合物及其制備方法和在制備用于抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證明,本發(fā)明所涉及的吩噁嗪酮類(lèi)化合物對(duì)多種腫瘤細(xì)胞株具有很強(qiáng)的抑制作用,而對(duì)正常細(xì)胞毒性很小,可用于制備抗腫瘤的藥物。式Ⅰ~Ⅳ中的R1、R2、R3、X和Y如說(shuō)明書(shū)所定義。
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國(guó)際公布
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