方法名稱： |
新疆貫葉連翹- 蘆丁及槲皮素的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于新疆貫葉連翹中蘆丁及槲皮素的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在360 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 HP1100高效液相色譜儀，二極管陣列檢測(cè)器（DAD)，四元泵，自動(dòng)進(jìn)樣器 色譜條件 色譜柱：HypersilODS 色譜柱（12. 5 cm×6. 0 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇-0. 4 %磷酸水溶液；梯度洗脫：5～15 min甲醇由40 %～60 %，維持5 min；20～25 min，甲醇由60 %～40 %，維持5 min；流速：0.6 mL/min；柱溫：室溫；檢測(cè)波長(zhǎng)：360 nm；進(jìn)樣量：3 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 準(zhǔn)確稱取蘆丁2. 9 mg，槲皮素0. 7 mg 分別置于50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度. 配成濃度分別為0. 058 mg/mL，0. 014 mg/mL的對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 準(zhǔn)確稱取經(jīng)60 ℃干燥3 h并過(guò)60目篩的貫葉連翹樣品約0. 50 g，置于50 mL容量瓶中，加甲醇40 mL，超聲60 min，靜置，放置室溫后加甲醇稀釋至刻度，過(guò)0. 45 μm濾膜，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取蘆丁及槲皮素對(duì)照液以及新疆貫葉連翹供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算蘆丁及槲皮素含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
張麗靜，易新萍，李革等. HPLC 法測(cè)定新疆貫葉連翹中蘆丁及槲皮素的含量. 新疆大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科版).2007，24（1)：70~72 |
