方法名稱： |
雙黃連口服液-連翹苷含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于雙黃連口服液中連翹酯苷A和連翹苷的含量測定 |
方法原理： |
本品加水稀釋，經(jīng)液相色譜分離，在280 nm處測定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Agilent HP1100 高效液相色譜儀 色譜條件 色譜柱：Merck LichroCART C18（250 mm ×4. 6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇∶水（0.2 %磷酸)∶THF =30∶69∶1；流速：1.0 mL/min；檢測波長：280 nm；柱溫：30 ℃；進(jìn)樣量：10 μL |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 精密稱取連翹酯苷A10.0 mg和連翹苷8.0 mg，分別置于10 mL的量瓶中，甲醇將其溶解后再定容到10 mL，制成每毫升含連翹酯苷A1.0 mg和連翹苷0.8 mg的對照品溶液。 供試品溶液的制備 精密移取雙黃連口服液1.0 mL置10 mL的量瓶中，加水至刻度，微孔濾膜過濾后，棄去初濾液，取續(xù)濾液，即為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹酯苷A和連翹苷對照液以及雙黃連口服液供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹酯苷A和連翹苷含量。 |
附件： |
點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn) |
備注： |
|
參考文獻(xiàn)： |
陳日來，李玉珍，李衡梅等. 高效液相色譜法同時(shí)測定雙黃連口服液中連翹酯苷A和連翹苷. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志.2007，27（3)：420~421 |
