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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:金果欖—鹽酸藥根堿與鹽酸巴馬汀的含量測定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

金果欖—鹽酸藥根堿與鹽酸巴馬汀的含量測定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  果欖—鹽酸藥根堿與鹽酸巴汀的含量測定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于金果欖中鹽酸藥根堿與鹽酸巴馬汀的含量測定
方法原理:
 本品細(xì)粉加甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在345nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  戴安UltiMateTM 3000型高效液相色譜儀;紫外檢測器;變色龍(Chromeleon)軟件數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

色譜條件   色譜柱:Diamonsiltm C18 ( 4. 6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相: 甲醇:水( 1 :1 ) (含四甲基乙二胺3.5mL·L-1,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.5);檢測波長: 345nm;流速: 1.0mL·min-1;柱溫: 25℃。

試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取鹽酸藥根堿對照品7.9 mg、鹽酸巴馬汀對照品9.2mg,置于25mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

 供試品溶液的制備  取金果欖粉末過四號(hào)篩,篩孔內(nèi)徑(250.0 ±9.9)μm 約1g,置于具塞錐形瓶中,分別精密加入甲醇25mL,密塞,稱定重量,回流提取1h,放至室溫,用甲醇補(bǔ)足缺失的重量,濾過,水浴蒸干甲醇,用甲醇溶解,定容于5mL容量瓶中,即得。

操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對照品和供試品溶液各10μl進(jìn)樣,測定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  陳黎,王啟斌,黃良永等.高效液相色譜法測定金果欖中鹽酸藥根堿與鹽酸巴馬汀含量.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2007,26(9):1086~1087
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