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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸康婦膠囊---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸康婦膠囊---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱(chēng):
  含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸康婦膠囊---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  當(dāng)歸康婦膠囊中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品內(nèi)容物加乙醚回流提取,調(diào)節(jié)pH后經(jīng)液相色譜分離,在313nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  PE-200高效液相色譜儀;LC-295紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器;

色譜條件  色譜柱:kromasil ODS C18(4.6×250mm);流動(dòng)相:甲醇-1%醋酸(40:60);檢測(cè)波長(zhǎng):313nm;柱溫:25℃;流速:lmL·min-1。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  阿魏酸對(duì)照品約4mg,精密稱(chēng)定,置100mL棕色量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備  取本品內(nèi)容物6g,精密稱(chēng)定,置100mL錐形瓶中,加乙醚60mL,放置10分鐘,不時(shí)振搖,超聲提取20分鐘,乙醚液離心10分鐘(3000轉(zhuǎn)/分),全部藥渣再重復(fù)提取一次,合并乙醚上清液,置分液漏斗中,以5%碳酸鈉溶液提取3次(60、50、50mL),碳酸鈉溶液置于另一分液漏斗中, 以鹽酸調(diào)節(jié)pH至1~2,再以乙醚萃取2次,每次80mL,乙醚液低溫?fù)]干,殘?jiān)蛹状既芙獠⑾♂屩?mL,即得。
操作步驟:
  精密吸取供試品溶液15μL及對(duì)照品溶液12μL,注入高效液相色譜儀,進(jìn)行測(cè)定,外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  石上梅.HPLC法測(cè)定當(dāng)歸康婦膠囊中阿魏酸的含量.中國(guó)藥事.2004,18(1):37-38
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