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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:獨(dú)一味微丸-木犀草素的含量測(cè)定方法-HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

獨(dú)一味微丸-木犀草素的含量測(cè)定方法-HPLC-UV

  
方法名稱(chēng):
  獨(dú)一味微丸-木犀草素的含量測(cè)定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  測(cè)定獨(dú)一味微丸中木犀草素的含量
方法原理:
 內(nèi)容物加鹽酸甲醇超聲提取,加熱水解后經(jīng)液相色譜分離,在350nm處測(cè)定,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  島津LC-2010A 液相色譜儀,SPD-M10AVP二極管陣列檢測(cè)器,CLASS-VP色譜工作站;

色譜條件  色譜柱:Diamonsil (鉆石) C18柱(150×4.6mm ,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);流速:1.0mL/min;柱溫:30℃;測(cè)定波長(zhǎng):350nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  取木犀草素對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1mL10μg 的溶液,即得。

供試品溶液的制備  取樣品20 粒,傾出內(nèi)容物,研細(xì),稱(chēng)取0.3g ,精密稱(chēng)定,置25mL 量瓶中,加2.5mol/L鹽酸-甲醇溶液20mL,超聲處理(功率150W,頻率50KHz) 30min,放冷,用2.5mol/L鹽酸-甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,過(guò)濾,精密量取續(xù)濾液10mL,置50mL圓底燒瓶中,于90℃水浴中加熱水解30min,放冷,轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液進(jìn)樣,測(cè)定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  周霞,萬(wàn)軍,齊紅藝等.獨(dú)一味微丸中木犀草素含量的HPLC測(cè)定法.職業(yè)衛(wèi)生與病傷. 2005,20(2): 105-107
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