| 別名 | |
| 處方來源 | 中國中西醫(yī)結合雜志1992，12（11)：656 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 大青葉、銀花、生石膏、大黃、赤芍、白茅根等。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 病毒感染性高熱。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 每次10ml（含生藥8.5g)，日4次口服，1療程3-5日，兒童酌減。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | 治療病毒感染性高熱110例，其中男66例，女44例；平均年齡19.5±15.6歲；病程平均4.0±0.8日。對照組110例，其中男71例，女33例；平均年齡25.1±17.2歲；平均病程3.8±0.8日。對照組按西醫(yī)常規(guī)處理。出血熱早期應用免疫調(diào)節(jié)劑，PHA每次10-20mg，加入補液內(nèi)靜滴；乙腦用病毒唑加入補液內(nèi)靜滴，并用安乃近降溫；腮腺炎或腮腦用地塞米松0.75-1.5mg，每日3次口服，或10-20mg加入生理鹽水內(nèi)靜脈滴注，1療程3-5日；重癥感冒口服感冒清和板藍根沖劑。診斷標準依據(jù)病毒性高熱診斷標準參照全國高熱協(xié)作組診斷標準。根據(jù)療效標準（顯效：藥后24小時內(nèi)體溫開始下降，主癥改善，3日內(nèi)體溫降至正常，主癥明顯改善或消失，各項實驗室檢查恢復正常或明顯改善；有效：藥后48小時內(nèi)體溫開始下降，主癥改善，5日內(nèi)體溫降至正常，主癥明顯改善或消失，各項實驗室檢查恢復正�；蛎黠@改善；無效：藥后48小時內(nèi)體溫末下降或反而升高，5日內(nèi)體溫未降至正常，主癥無改善或加重，各項實驗檢查無改善)判定，結果：治療組顯效72例（65.5%)，有效32例（29.1%)，死亡、無效6例（5.5%)，總有效率為94.55%；對照組顯效46例（4I.8%)，有效48例（43.6%)，死亡、無效16例（14.5%)，總有效率85.45%。 |
| 藥理作用 | 1．對發(fā)熱家兔的解熱作用：取膽溫為38.5℃的健康家兔（2-3kg)，肌注7%啤酒酵母懸液2ml/kg后，選擇2小時體溫升高1-1.5℃發(fā)熱家兔12只，隨機分成兩組。用藥組灌服清瘟合劑150g/kg；對照組灌服等容積的生理鹽水。記錄7小時內(nèi)體溫變化，結果：清瘟合劑具有解熱作用。 2．對小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能的影響：給藥組每日灌服清瘟合劑50g/kg，對照組以等體積的生理鹽水灌服，連續(xù)5日。末次給藥后1小時，由小鼠V注入20%印度墨汁0.1ml/10g，10分鐘取眼眶血50μl，測吞噬指數(shù)K。結果提示：清瘟合劑能增加網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞的吞噬功能，增加非特異性免疫力。 3．對毛細血管通透性影響：參照Gagle法，給藥組灌服清瘟合劑125g/kg，對照組給予等容積的生理鹽水。1小時后靜注1%伊文思蘭0.1mg/30g，立即在腹中線左側皮內(nèi)注射含有10—5M組胺和10-3M5-HT的溶液0.1ml，右側皮內(nèi)注射等量鹽水作空白對照。30分鐘后處死小鼠剪下整塊腹部皮膚，剪碎后置于0.5%Na2SO43ml和丙酮酸7ml混合液，24小時后離心沉淀，取上清液，測定光密度。結果：清瘟合劑組光密度為0.015±0.0006；而生理鹽水為0.025±0.007（P<0.02)。提示清瘟合劑能降低毛細血管的通透性。 4.對腎血流量影響：實驗表明：清瘟合劑能使腎血流量明顯增加，而對血壓、心率、心電均無明顯影響。 5.對小鼠體內(nèi)誘生干擾素的影響：①清瘟合劑在組織培養(yǎng)上對水泡性口炎病毒的抑制作用：參照張興權等報道的方法[中華微生物學和免疫學雜志，1984，（2)：4]。將不同濃度的清瘟合劑與水泡性口炎病毒混合，37℃作用1小時，然后用維持液10倍系列稀釋，在L929細胞上測定病毒的TCID50，以維持液與病毒混合，37℃作用1小時者作為對照。經(jīng)100%、5O%、10%清瘟合劑37℃處理1小時后，水泡性口炎病毒的TCID50與維持液病毒對照的TCID50相比，大約下降1-2個對數(shù)值。 ②清瘟劑在小鼠體內(nèi)促誘生干擾素的研究：取18-22gC3H/je純種小鼠，隨機分組，給藥組以清瘟合劑灌胃，每日1次，每次0.4ml/只，對照組以蒸餾水代替清瘟合劑。連續(xù)1周后，每只腹腔注射1280HAU/ml新城雞瘟病毒0.5ml，6小時后取血，分離血清，測定干擾素含量，經(jīng)統(tǒng)計學處理。給藥組效價明顯高于對照組（P<0.01)，說明清瘟合劑確有促誘生干擾素的作用。 ③清瘟合劑在小鼠體內(nèi)誘生干擾素的作用：動物方法同上。給藥組腹腔注射生理鹽水0.2ml/只，于注射6小時后取血，分離血清，同時取正常小鼠血清作為對照，檢測干擾素效價，經(jīng)方差分析，正常組和生理鹽水組之間無顯著差異（P>0.05)，而給藥組的干擾素滴度非常顯著地高于正常組和生理鹽水組（P<0,01)。 6.對病毒性高熱家兔的作用：實驗觀察對病毒感染性高熱家兔的保護及對其病理學的影響；對病毒感染性家兔發(fā)熱效應及腦脊液前列腺素E2（csf．PGE2)的影響；對發(fā)病家兔血液流變學的影響；對發(fā)病家兔紅細胞免疫功能及淋巴細胞酸性a醋酸萘脂酶（ANAE)活性的影響。結果：用清瘟口服液治療的病毒性高熱家兔，其存活率及存活時間明顯大于對照組。臟器組織改變以滲出，變性為主，而對照組以變性、壞死為主。本品退熱作用與藥物抑制細胞內(nèi)PGE這一分子傳遞物生成有關。能提高血清C3水平、激活補體產(chǎn)生治療作用；提高紅細胞C3b受體花環(huán)率、降低免疫復合物花環(huán)率，提示能加強紅細胞攜帶，除去激活補體的免疫復合物；提高外周血液淋巴細胞ANAE活性，促進淋巴細胞的成熟。對血流動力學和微循環(huán)有良好的影響，有利于機體抗感染免疫功能的發(fā)揮。 7.對家兔實驗性DIC血小板性質(zhì)的影響：取家兔分為正常組10只注射生理鹽水，對照組10只注射大腸桿菌內(nèi)毒素，再灌入生理鹽水；用藥組8只注入大腸桿菌內(nèi)毒素再灌胃清瘟口服液。觀察血小板計數(shù)、血小板聚集率、血栓素B2等指標。實驗結果表明：清瘟口服液可顯著減輕內(nèi)毒素所致的血小板減少和血小板聚集率下降，同時又可抑制TXB2的上升。提示該口服液對防治家兔DIC的形成有一定的作用。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
