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    處方來(lái)源
    《中國(guó)藥典》(2000年版)。
    
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銀翹解毒顆粒

  
別名
處方來(lái)源 《中國(guó)藥典》(2000年版)。
劑型 顆粒劑
藥物組成 銀花200g,連翹200g,薄荷120g,荊芥80g,淡豆豉100g,牛蒡子(炒)120g,桔梗120g,淡竹葉80g,甘草100g。
加減
功效 辛涼解表,清熱解毒。
主治 用于風(fēng)熱感冒,發(fā)熱頭痛,咳嗽,口干,咽喉疼痛。
制備方法 取薄荷、荊芥、連翹蒸餾提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;其余金銀花等6味分別粉碎,加水煎煮2次,每次1小時(shí),濾過(guò),合并濾液及上述水溶液,濃縮成相對(duì)密度為1.33-1.35(80℃)的清膏,取清膏,加蔗糖粉、糊精及乙醇適量,制成顆粒,干燥,制成1120g,噴加上述薄荷等揮發(fā)油,混勻,即得。
用法用量 每袋15g,每次15g,日3次口服;重癥者加服1次。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分
理化性質(zhì) 本品為淺棕色的顆粒;味甜、微苦。應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
(l)取本品10g,研細(xì),加石油醚(60-90℃)20ml,密塞,時(shí)時(shí)振搖,浸漬過(guò)夜,濾過(guò),濾液揮散至1ml,作為供試品溶液。另取荊芥對(duì)照藥材0.8g,加石油醚(60-90℃)20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取薄荷素油對(duì)照品少許,加石油醚(60-90℃)2ml使溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以茴香醛試液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,分別在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2)取本品5g,研細(xì),加乙醇20ml,加熱回流1小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材2g,加水40ml,置水浴中浸漬1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?0ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(20:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以醋酐-硫酸(20:1)溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,放冷,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(3)取牛蒡子對(duì)照藥材l.2g、甘草對(duì)照藥材1g,各加乙醇20ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)謩e加乙醇2ml使溶解,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種對(duì)照藥材溶液及(2)項(xiàng)下的供試品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(4O:10:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以稀硫酸,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,分別在與兩種對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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