雙黃連口服液–黃芩苷的測定--高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定雙黃連口服液中黃芩苷的含量。

本方法適用于中成藥雙黃連口服液。

供試品加50%甲醇適量，超聲處理，并稀釋至一定體積，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長274nm處檢測黃芩苷的吸收值，計算出其含量。

1. 甲醇及50%甲醇

2. 冰醋酸

1 儀器

1.1高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按黃芩苷峰計應不低于1500。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：甲醇 水 冰醋酸 = 50 50 1

2.2 檢測波長：274nm

2.3 柱溫：室溫

3 超聲波發(fā)生器

1. 量取供試品

精密量取本品1mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷對照品10mg, 置100mL量瓶中，加50%甲醇適量，置水浴中振搖使溶解，放置至室溫，稀釋至刻度，搖勻，每1mL含黃芩苷0.1mg。

3. 供試品溶液的制備

供試品置50mL量瓶中，加50%甲醇適量, 超聲處理20分鐘，放置至室溫，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μL，注入高效液相色譜儀，紫外吸收檢測器，于波長274nm處測定黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁)的吸收值，計算出其含量。