銀黃口服液—黃芩苷和綠原酸的測定—分光光度法

本方法用分光光度法測定銀黃口服液中黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)和綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以鹽酸稀釋，作為供試品溶液，置紫外可見分光光度計，于波長278nm和318nm處測定吸收度，分別計算綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

1.無水乙醇

2. 0.2mol/L鹽酸

紫外可見分光光度計

1. 量取供試品

精密量取銀黃口服液0.5mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷、綠原酸對照品各5mg，分別置兩個5mL容量瓶中，各加無水乙醇至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品置25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取稀釋液0.5mL，置25mL容量瓶中，加鹽酸液（0.2mol/L)稀釋至刻度，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

1.公式的推導(dǎo)

分別精密量取綠原酸和黃芩苷對照品溶液，配成混合對照品溶液（濃度比1:2)，搖勻。用分光光度法，在波長278nm和318nm處分別測吸收度A，推導(dǎo)公式。

2.供試品的測定

吸取供試品溶液適量，以無水乙醇為空白，在278nm和318nm處分別測吸收度，按公式計算含量。

注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在０.３－０.７之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計算含量。

丁青龍，顧衛(wèi)中，黃曉瑾．不同廠家銀黃口服液中黃芩苷、綠原酸的含量測定．中國醫(yī)院藥學(xué)雜質(zhì)，1996，16（7)：315-317．