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桂林西瓜霜噴劑—苦參堿的測定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 桂林西瓜霜噴劑—苦參堿的測定—高效液相色譜法
方法名稱:
桂林西瓜霜噴劑—苦參堿的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定桂林西瓜霜噴劑中苦參堿的含量。

本方法適用于中成藥桂林西瓜霜噴劑。

方法原理:

供試品置具塞錐形瓶中,加氨水濕潤,氯仿超聲提取,合并氯仿液過中性氧化鋁柱,收集過柱氯仿液,再以氯仿-甲醇洗脫,收集洗脫液將上述兩液合并,水浴蒸干,殘渣用甲醇溶解得供試品溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長205nm處檢測苦參堿的吸收值,計算出其含量。

試劑:

1.乙腈(色譜純)

2.硫酸銨(0.025mol/L)

3.十二烷基硫酸鈉

儀器設(shè)備:

1.儀器

1.1高效液相色譜儀

1.2色譜柱

NoVa-Pak C18柱(4μm,150mm×3.9mm id)

1.3紫外吸收檢測器

2.色譜條件

2.1流動相:乙腈 0.025mol/L硫酸銨 + 十二烷基硫酸鈉 = 35 65 0.6g

2.2檢測波長:205nm

試樣制備:

1.稱取供試品

精密稱取供試品2g。

2.對照品溶液的制備

精密稱取苦參堿對照品適量,加甲醇制成每1mL含0.503mg的溶液,作為對照品溶液。

3.供試品溶液的制備

將上述供試品置具塞錐形瓶中,加氨水2mL濕潤,然后加氯仿超聲提取(30mL×3)30min,合并氯仿液并加在中性氧化鋁柱(內(nèi)徑1.0cm,裝高5cm)上,收集過柱氯仿液,再以氯仿-甲醇(7:3)20mL洗脫,收集洗脫液將上述兩液合并,置60℃水浴蒸干,殘渣用甲醇溶解定容至5mL搖勻,過濾,取續(xù)濾液為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

精密吸取對照品溶液4、8、12、16、20μL分別注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長205nm處測定苦參堿的吸收值,以苦參堿含量Y(μg)為縱坐標(biāo),峰面積值X為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.供試品的測定

取供試品溶液10μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長205nm處測定苦參堿的吸收值,計算出其含量。

參考文獻(xiàn):

路玫,黃雪梅.HPLC法測定桂林西瓜霜噴劑中苦參堿的含量.華西藥學(xué)雜志,2001,16(1):76-78

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