方法名稱(chēng):
吡羅昔康膠囊—吡羅昔康的測(cè)定—分…" />
方法名稱(chēng): |
吡羅昔康膠囊—吡羅昔康的測(cè)定—分光光度法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用分光光度法測(cè)定吡羅昔康膠囊中吡羅昔康的含量。 本方法適用于吡羅昔康膠囊。 |
方法原理: |
供試品加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液制成供試液,置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),于334nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,計(jì)算出其含量。 |
試劑: |
1. 鹽酸甲醇溶液(0.1mol/L) 2. 甲醇 |
儀器設(shè)備: |
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) |
試樣制備: |
1.鹽酸甲醇溶液(0.1mol/L) 取鹽酸9mL,加甲醇適量使成1000mL,搖勻。 2. 供試品溶液的制備 取供試品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于吡羅昔康10mg),置100mL量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5mL置100mL量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。 注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱(chēng)取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
取供試品溶液照紫外分光光度法,于波長(zhǎng)334nm處測(cè)定吸收度,按C15H13N3O4S的吸收系數(shù)(E1% 注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照,采用 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.248。 |