| 編號 | 536 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(51.25±3.74)歲，對照組(52.74±2.48)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 圍手術(shù)期 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)術(shù)前：兩組患者既往接受治療的均停用降糖藥物，給予糖尿病飲食。CSⅡ組留置胰島素泵選擇美國Minimed公司的508型，應(yīng)用諾和靈R，以病人實(shí)際體重計(jì)算出每日胰島素總量(=實(shí)際體重×0.5)或采用患者原每日胰島素應(yīng)用量為總量。全日胰島素用量平均分為兩部分：一部分為基礎(chǔ)率(全天每小時(shí)平均輸入)，另一部分為餐前大劑量(3餐前30分鐘按1/3、1/3、1/3輸入)。MSⅡ組采用3餐前半小時(shí)注射諾和靈R和睡前皮下注射諾和靈N。兩組患者監(jiān)測3餐前、3餐后2小時(shí)、睡前及清晨3時(shí)血糖(德國羅氏快速血糖檢測儀)。每日 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 血糖控制目標(biāo)為：空腹血糖控制在7.25—8.34mmo]/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
一般情況比較：全部病例手術(shù)均成功，無一例死亡。治療組(CSlI組)血糖調(diào)整時(shí)間、胰島素用量均少于對照組(MSⅡ組)，且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。CSⅡ組5天末血糖達(dá)到控制目標(biāo)的比率(5天達(dá)標(biāo)率)明顯高于MSⅡ組，經(jīng)X2 。 CSⅡ組血糖控制情況：CsⅡ組治療前血糖水平與MSⅡ組比較無顯著性差異(P>0.05)。治療后血糖水平明顯低于MSⅡ組。有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)；兩組治療后血糖均 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 低血糖發(fā)生頻率：CSⅡ組僅術(shù)前調(diào)整期1例出現(xiàn)低血糖(5.00%)；MSⅡ組術(shù)前調(diào)整期3例。穩(wěn)定期2例。術(shù)后1例出現(xiàn)低血糖(27.27%)。經(jīng)X22 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
