| 編號 | 688 |
| 總例數(shù) | 67例 |
| 性別例數(shù) | 達美康緩釋劑(緩釋劑)組：男14例，女17例；達美康(普通劑型)組：男16例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 達美康緩釋劑(緩釋劑)組：32～67歲；達美康(普通劑型)組：35～72歲 |
| 平均年齡 | 達美康緩釋劑(緩釋劑)組：52.43±9.51歲；達美康(普通劑型)組：53.16±10.21歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 格列齊特 |
| 藥品商品名稱 | 達美康 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 緩釋劑組給予達美康緩釋劑30-60mg.每天1次，早飯前3O分鐘服用；普通劑型組給予達美康8O～160mg，每天2次，早、晚餐前3O分鐘服用。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 見表1，緩釋劑組與普通劑型組FBG、2hPG、HbA1c在治療12周后均有所下降，治療前后值相比有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后緩釋劑組與普通劑型組FBG、2hPG、HbA1c比較差異無顯著性(P>0.05)。※\降血糖藥數(shù)據(jù)庫\降血糖藥圖片\0688※ |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖事件：緩釋劑組1人次，發(fā)生率3.2%，普通劑型組2人次，發(fā)生率5.5%，兩組比較差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
