| 編號 | 684 |
| 總例數(shù) | 29例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 15例 |
| 對照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 51±13歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 格列齊特 |
| 藥品商品名稱 | 達美康 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者入選前均為我院口服降糖藥治療的患者，用達美康持續(xù)治療3個月以上，血糖控制較為理想。在2周的預(yù)實驗階段，每日多次測定血糖調(diào)整達美康的餐前量，以達到空腹血糖3.5～7.0mmol/L。餐前2小時血糖<9.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L。盡量避免低血糖發(fā)生，調(diào)整好的口服劑量在隨機分組后不改變�；颊甙措S機數(shù)字表達法等量分成兩組。分別接受1O周的諾和龍或繼續(xù)達美康治療，諾和龍采用餐前即刻給藥方式，而達美康于餐前30分鐘給藥。全部患者仍嚴(yán)格控制飲食，每日活動量相對恒定。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 在血糖控制比較方面。基線HbAlc兩組相似，交叉治療前后2O周內(nèi)，諾和龍組較達美康組的HbAlc明顯下降，兩組差別有顯著意義(P<0.01)。交叉治療前1O周內(nèi)，諾和龍組的HbAIC與達美康組相比有所降低，兩組差異有顯著意義(P>O.05)。20周末HbAlc諾和龍組和達美康組明顯降低，兩組差別有顯著意義(P<0.O1)，見表2。于基線時測定6個時點血糖，各時點血糖值相似 分組治療后，無論交叉前后，諾和龍組較達美康組三餐后血糖有明顯下降，兩組間差別有顯著意義(P<0.O1)。餐前血糖兩組差異無顯著意義，見 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組有1例1次低血糖反應(yīng)。諾和龍組有1例1次低血糖反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
