| 編號 | 343 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (43.5±8.0)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來得時 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將患者隨機分為來得時組(治療組)和中效胰島素(NPH)組(對照組)。兩組患者每日22點分別皮下注射1次來得時或NPH，且均于每日早餐同時口服格列吡嗪(瑞易寧)5～20mg。胰島素劑量調整方案：起始劑量按體重計算每日1.5U/kg，然后每3天增加2U，直至空腹血糖<6.7mmol/L，或根據(jù)患者實際情況調整�；颊卟捎弥讣庋潜O(jiān)測，每日測定空腹血糖，并在治療開始、4周末、8周末及12周末每日測定早、中、晚三餐前血糖、餐后2小時血糖、睡前血糖、凌晨3點血糖及糖化血紅蛋白。 |
| 聯(lián)合用藥 | 格列吡嗪 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較：治療前后兩組全天血糖和糖化血紅蛋白的變化見表1 。治療前和治療后兩組全天血糖情況總體看差異無統(tǒng)計學意義，治療后全天血糖和糖化血紅蛋白下降情況差異也無統(tǒng)計學意義。 |
| 本研究報道不良反應 | 將血糖<3.1mmol/L定為低血糖事件。治療過程中來得時組(治療組)發(fā)生低血糖2例(6.7%)，NPH組(對照組)7例(31.8%)。來得時組低血糖發(fā)生率低于NPH組χ2=5.61，P<0.05。 |
| 其他報道不良反應 |
