| 編號 | 296 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(56±12)歲；對照組(59±10)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 丹麥諾和諾德制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均采用美國密里邁得(Minimed)公司生產的507C型胰島素泵，在患者臍旁開6～8cm處皮下埋置針頭，經過連接導管及儲液槽與胰島素泵相連，持續(xù)泵入諾和銳或諾和靈R作為基礎率。在患者每餐前0～15分鐘從胰島素泵追加餐前大劑量的諾和銳或諾和靈R(均由丹麥諾和諾德制藥有限公司生產)。兩組患者每日起始量按患者實際體重×0.44計算或按原用胰島素總量的80%計算。其中1/2作為每日的基礎率用量平均分配到24小時，另外1/2平均分為3份作為三餐前的大劑量，于餐前注射。三餐的追加量公式為：(實測血糖值-理想血 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 空腹血糖在4.3～7.0mmol/L、餐后2小時血糖在7.0～9.0mmol/L為控制良好。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后觀察組三餐前后的血糖在短時間內的穩(wěn)定性優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表2 。兩組在胰島素用量及發(fā)生低血糖方面的比較，觀察組的用量大于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；在低血糖發(fā)生率方面，觀察組小于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；兩組患者體重均有增加，對照組高于觀察組，但兩組間無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，見表3  。兩組在用泵治療過程中，發(fā)生輕中度低血 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
