| 編號 | 463 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 0例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (46±14)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素；生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人均需住院，飲食控制2～3天后次晨抽FPG、HbA1c、胰島素、C肽、胰島素原。以50%葡萄糖50ml行靜脈注射，行靜脈葡萄糖耐量試驗(IVGTT)檢測0、1、2、4、6、10分鐘胰島素、C肽。立即對患者進行胰島素強化治療。三餐前諾和靈R、睡前諾和靈N，以FBG<7.0mmol/L。餐后2小時血糖<10mmol/L為血糖控制目標，用微量血糖儀監(jiān)測全天血糖。記錄達到良好的血糖控制時間、胰島素用量。治療期間堅持飲食和運動治療。治療2周后停止胰島素治療。單純給予飲食及運動治療，次晨復查上述檢查，血漿胰島素 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 餐后2小時血糖<10mmol/L為血糖控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
降糖效果:治療兩周后FBG由治療前的12.8±1.7mmol/L降至6.0±0.5mmol/L,2小時血糖由18.8±2.5mmol/L降至8±3mmol/L，HbA1C由10±2.4%降至8.5±2.1%，均P<0.01。血糖達標時間7.6±1.8天。對胰島β細胞功能的影響：胰島素分泌第一時相各時間點胰島素和C肽分泌經(jīng)強化治療后較治療前明顯升高，P<0.01(表1)。胰島素分泌指數(shù)由治療前0.82±0.3升到1.8±0.3。P=0.000。見表1 。對胰島 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
