| 編號 | 262 |
| 總例數(shù) | 34例 |
| 性別例數(shù) | 男0例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 17例 |
| 對照組例數(shù) | 17例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌靈R |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組選用優(yōu)泌林70/30或50/50預混胰島素早、晚餐前半小時皮下注射。胰島素用量可按血糖值、孕周、體質(zhì)量調(diào)整。胰島素起始總量推薦，妊娠早期按體重計算每日0.7U/kg，孕24～32周者按體重計算每日0.8U/kg；孕32～36周者按體重計算每日0.9U/kg；孕36至分娩者按體重計算每日1U/kg。監(jiān)測每日末梢全血血糖同時逐步調(diào)整胰島素用量，直至血糖達標。約3天后改為每周監(jiān)測兩天6～8次微機血糖值并隨時參照調(diào)整劑量。觀察組選用韓國產(chǎn)DANA胰島素泵或美國產(chǎn)MiniMed 507C型胰島素泵，用美國禮來 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制標準：①監(jiān)測七段末梢全血，空腹血糖3.3～5.0mmol/L，餐前血糖3.3～5.8mmol/L，餐后2小時5.0～6.7mmol/L，凌晨2：00至早晨6：00 3.3～6.7mmol/L。② 糖化血紅蛋白(HBA1C)≤7%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)胰島素治療和合理運動飲食控制，兩組患者的血糖和糖化血紅蛋白值均明顯下降。觀察組HbAlc水平較對照組低，具有顯著差異性。觀察組孕周時間較長，具有統(tǒng)計學差異，見表1 。兩組在母親和新生兒并發(fā)癥發(fā)生率上具有明顯差異。這些并發(fā)癥包括孕婦羊水過多、低血糖次數(shù)及其它妊娠和分娩過程中的異常、新生兒低血糖癥以及胎兒畸形等。見表2  和3  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
