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駱駝蓬種子總生物堿的制備方法及應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司/王錦軍;張延召;趙寶勝;唐海平;趙韶華;高學(xué)東;裴茂偉
公開(公告)號 CN1250560C  
公開(公告)日 2006.04.12  
申請(專利)號 CN200310109641.2  
申請日期 2003.11.06  
專利名稱 駱駝蓬種子總生物堿的制備方法及應(yīng)用  
主分類號 C07G5/00(2006.01)I  
分類號 C07G5/00(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王錦軍;張延召;趙寶勝;唐海平;趙韶華;高學(xué)東;裴茂偉  
地址 050035河北省石家莊開發(fā)區(qū)天山大街238號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 石家莊匯科專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 王 琪  
國省代碼 河北;13  
主權(quán)項(xiàng) 駱駝蓬種子總生物堿的制備方法,其特征在于步驟包括: A、堿液浸潤:將駱駝蓬種子粉碎成粗末,用PH>8的堿性水溶液或堿性醇溶液,以1-3倍(重量/重量)的量浸泡8-12小時使之溶脹; B、提取總生物堿:用PH>8的堿性醇溶液加熱回流提取3次以上;醇溶液用量為生藥的3-10倍,每次提取時間為1-2小時,合并提取液;減壓回收溶劑,濃縮至藥液比重為1.01-1.3,過濾; C、堿化游離:對B步驟中流浸膏,按照生藥0.05-15%的重量比例加入石灰,60-80℃真空干燥48-96小時;水分控制在7%以下,粉碎成細(xì)末; D、回流分離:將步驟C的浸膏粉,用甲酸乙脂、乙酸甲脂、乙酸乙脂、乙酸丁脂、丙酮其中的一種或幾種溶劑進(jìn)行回流提取游離總生物堿,回流2-3次,每次用量為浸膏的4-8倍,時間為1-2小時; E、用硅藻土與活性炭組成的混合介質(zhì)趁熱進(jìn)行減壓過濾;60-80℃減壓回收溶劑,并烘干; F、轉(zhuǎn)溶精制:對步驟D的浸膏加入醇溶液進(jìn)行溫浸或回流提取;用量為浸膏的2-6倍,次數(shù)為1-2次,每次1-2小時,合并上述醇溶液;再用步驟E中的介質(zhì)進(jìn)行過濾,然后減壓回收溶劑; G、水沉:將步驟F的母液進(jìn)行水沉,加水量為30倍以上(重量/重量),冷藏4小時以上,板框過濾,噴霧干燥。  
摘要 本發(fā)明提供低成本,高轉(zhuǎn)移率,適合于工業(yè)化生產(chǎn)的駱駝蓬種子總生物堿的制備方法及獲得的產(chǎn)品,作為制備治療癌癥藥物尤其是治療人體消化系統(tǒng)腫瘤的應(yīng)用。駱駝蓬種子總生物堿的制備方法包括:A、堿液浸潤;B、提取總生物堿;C、堿化游離;D、回流分離;E、用硅藻土與活性炭組成的混合介質(zhì)趁熱進(jìn)行減壓過濾;60-80℃減壓回收溶劑,并烘干;F、轉(zhuǎn)溶精制;G、水沉噴霧干燥等步驟。駱駝蓬種子總生物堿的制備方法獲得的提取物或包合物,可與臨床上可接受的藥用輔料進(jìn)行配伍制備口服制劑,注射制劑。  
國際公布  
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