| 編號 | 525 |
| 總例數(shù) | 34例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女116例 |
| 治療組例數(shù) | 17例 |
| 對照組例數(shù) | 17例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(47.3±5.2)歲，對照組(47.8士5.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈 |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 基因重組人胰島素選用丹麥產(chǎn)諾和靈短效胰島素。人胰島素類似物選用丹麥產(chǎn)諾和銳Aspart，兩組均采用美敦力 Minimed 508胰島素泵。所選血糖儀為美國強生公司生產(chǎn)穩(wěn)豪型血糖儀。帶泵時間5～7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后血糖的變化見表1 ，血糖達標所需時間和藥量見表2  。治療前空腹血糖、APBG及睡前血糖兩組均無顯著性差異；兩組治療后空腹血糖APBG和睡前血糖均顯著下降，諾和銳組的3項血糖均值都達到了預期強化控制水平，且第1～3天的空腹血糖明顯低于諾和靈組，從第2天起諾和銳組的APBG和睡前血糖均較諾和靈組下降顯著。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
